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1、為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)BKLF基因的認(rèn)識(shí),我們對(duì)hBKLF基因的亞細(xì)胞定位及其影響因素進(jìn)行了探索.該基因?qū)儆谵D(zhuǎn)錄因子范疇.因此它應(yīng)該定位于核內(nèi).該研究闡明了BKLF基因以小斑點(diǎn)的形式定位于細(xì)胞核內(nèi),核仁內(nèi)沒(méi)有分布;BKLF分子的DNA結(jié)合區(qū)(三個(gè)鋅指結(jié)構(gòu))和除去這部分的N-端區(qū)域都有核定位信號(hào)的功能.而在后者中脯氨酸富含區(qū)起飛豐重要的作用,前人推測(cè)的核定位信號(hào)則沒(méi)有功能.單獨(dú)的N-端區(qū)域就足以維持hBKLF分子的野生型亞核定位方式,其中CtBP
2、結(jié)合序列和脯氨酸富含區(qū)的必不可少的.此結(jié)果進(jìn)一步明確了該分子轉(zhuǎn)錄因子的本質(zhì),另外,BKLF能與SHP1基因的啟動(dòng)子區(qū)結(jié)合.進(jìn)一步為該分子參與造血相關(guān)基因調(diào)控提供了證據(jù).然后我們證明了β,γ和ε珠蛋白基因的BKLF分子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控對(duì)象,BKLF分子對(duì)這三種基因的轉(zhuǎn)錄起輕微的抑制作用.且不表現(xiàn)基因的特異性.BKLF的轉(zhuǎn)錄抑制功能與其核定位方式之間關(guān)系密切;FKLF和BKLF的胞內(nèi)作用相互拮抗,它們之間相對(duì)的含量可能調(diào)控β,γ和ε珠蛋白的轉(zhuǎn)錄輸
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