毛細(xì)管氣相色譜法和毛細(xì)管電泳法在中藥有效成分分析中的應(yīng)用.pdf

1、目的：以消腫止痛酊、復(fù)方醋酸氟輕松酊、紅藥貼膏、祖師麻關(guān)節(jié)止痛膏、葶藶子等作為目標(biāo)藥物，建立適宜的含量測(cè)定方法，對(duì)其中的樟腦、薄荷腦、冰片、水楊酸甲酯、異鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等幾種有效成分的含量進(jìn)行測(cè)定。
　　 方法：通過(guò)對(duì)分離提取以及色譜條件的優(yōu)化選擇，采用毛細(xì)管氣相色譜法（CGC）測(cè)定消腫止痛酊、復(fù)方醋酸氟輕松酊、紅藥貼膏、祖師麻關(guān)節(jié)止痛膏中的幾種揮發(fā)性成分的含量；通過(guò)對(duì)提取條件和電泳條件的優(yōu)化選擇，

2、采用高效毛細(xì)管電泳法（HPCE）測(cè)定不同產(chǎn)地的南葶藶子中異鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量。
　　 結(jié)果：在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，用CGC法測(cè)定消腫止痛酊中樟腦、薄荷腦的含量，線性范圍分別為3.00～18.00μg·Ml-1和3.20～19.20μg·Ml-1，回收率分別為98.53％～101.5％、97.62％～101.7％。CGC法測(cè)定復(fù)方醋酸氟輕松酊中冰片的含量，冰片和內(nèi)標(biāo)物正辛醇能達(dá)到良好分離，在0.5～3

3、.0mg·Ml-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回收率為98.5％～101.6％。CGC法測(cè)定紅藥貼膏中樟腦、薄荷腦、冰片和水楊酸甲酯的含量，分別在0.030～0.480mg·Ml-1、0.035～0.560mg·Ml-1、0.033～0.520mg·Ml-1、0.030～0.472 mg·Ml-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率分別為99.8％、100.3％、99.5％、99.7％。CGC法測(cè)定祖師麻關(guān)節(jié)止痛膏中樟腦、薄荷腦、冰片和水楊酸甲酯的含

4、量，平均回收率分別為99.2％、99.1％、99.1％和99.0％。用HPCE法測(cè)定南葶藶子中異鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量，線性范圍為10-100μg·Ml-1，平均回收率為99.3％。
　　 結(jié)論：毛細(xì)管氣相色譜法分別測(cè)定消腫止痛酊、復(fù)方醋酸氟輕松酊、紅藥貼膏、祖師麻關(guān)節(jié)止痛膏中樟腦、薄荷腦、冰片、水楊酸甲酯等揮發(fā)性有效成分的含量，方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好，可用于消腫止痛酊、復(fù)方醋酸氟輕松酊、