人臍帶血干細(xì)胞抗電輻射損傷作用機(jī)制的研究.pdf

1、目的：研究損傷性電離輻射狀態(tài)下，人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血液系統(tǒng)的保護(hù)作用。
　　方法：將80只小鼠隨機(jī)分為正常對照組20只、實(shí)驗(yàn)組60只（實(shí)驗(yàn)組再隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)對照組、實(shí)驗(yàn)普通組和實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)組）。實(shí)驗(yàn)組小鼠進(jìn)行1 Gy的輻射，時(shí)間為1 h，其中實(shí)驗(yàn)對照組小鼠在輻射后不進(jìn)行任何處理，實(shí)驗(yàn)普通組和實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)組在輻射后1 h給予小鼠尾靜脈注射干細(xì)胞（注射劑量均為230 IU/g），實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)組小鼠24 h后再進(jìn)行尾靜脈注射干細(xì)胞一次（劑

2、量同前）。所有小鼠分別于2d、3d、7d、14 d時(shí)分批處死，取外周血進(jìn)行血常規(guī)檢查、流式細(xì)胞儀檢測、取骨髓細(xì)胞進(jìn)行骨髓象檢測。
　　結(jié)果：⑴外周血象：在各時(shí)間點(diǎn)，與正常對照組相比，輻射后實(shí)驗(yàn)對照組的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、血紅蛋白計(jì)數(shù)下降明顯，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=4.67～3.24，q=3.37～13.56，P<0.05）；經(jīng)干細(xì)胞注射后的實(shí)驗(yàn)普通組和實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)組白細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、血紅蛋白計(jì)數(shù)均顯

3、著高于實(shí)驗(yàn)對照組（F=22.19～31.22，q=3.69～7.55，P<0.05）；輻射后實(shí)驗(yàn)對照組小鼠CD4+細(xì)胞總數(shù)、CD4+/CD8+細(xì)胞比值較正常對照組明顯增高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=19.96～25.45，q=3.03～4.95，P<0.05）；與實(shí)驗(yàn)對照組相比，經(jīng)干細(xì)胞注射后的實(shí)驗(yàn)普通組和實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)組小鼠CD4+細(xì)胞總數(shù)、CD4+/CD8+細(xì)胞比值有所降低（F=5.53～11.64，q=4.03～9.50,P<0.05）,

4、差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑵骨髓象：各時(shí)間點(diǎn)，與正常對照組相比，輻射后實(shí)驗(yàn)對照組Bcl-2蛋白表達(dá)明顯減少，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=17.09～30.08，q=3.72～12.17，P<0.05）；與實(shí)驗(yàn)對照組相比，經(jīng)干細(xì)胞注射后的實(shí)驗(yàn)普通組和實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)組Bcl-2蛋白表達(dá)相對增加（F=5.19～13.22，q=3.79～8.39，P<0.05），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；熒光染色顯示，輻射后實(shí)驗(yàn)對照組與實(shí)驗(yàn)普通組和實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)組相比，細(xì)胞核裂解增多，熒光