在大腸桿菌內(nèi)引入MVA途徑高效合成抗瘧藥青蒿素前體——紫穗槐-4,11-二烯.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩72頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合藥物療法(ACTs)被認(rèn)為是目前治療惡性瘧疾的最有效方法。然而青蒿素供應(yīng)不足且價(jià)格昂貴,限制了ACTs的廣泛使用。本研究旨在采用基因工程手段構(gòu)建異源類異戊二烯生物合成途徑,利用大腸桿菌發(fā)酵高效合成抗瘧藥青蒿素前體--紫穗槐-4,11-二烯。首先在Escherichia coli DHGT7中引入人工合成的紫穗槐-4,11-二烯合酶基因,利用大腸桿菌內(nèi)源的法尼基焦磷酸(FPP),成功獲得了紫穗槐-4,11-二烯。為提高

2、前體供給,引入糞腸球菌(Enterococcus faecalis)的甲羥戊酸(MVA)途徑,紫穗槐-4,11-二烯產(chǎn)量提高了13.3倍,達(dá)到151 mg/L。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)了3個(gè)限速酶,分別是紫穗槐-4,11-二烯合酶、HMG-COA還原酶和甲羥戊酸激酶；通過(guò)調(diào)節(jié)這些酶的水平,紫穗槐-4,11-二烯產(chǎn)量提高了7.2倍,搖瓶培養(yǎng)達(dá)到235 mg/L,為高效生物合成抗瘧藥青蒿素前體--紫穗槐-4,11-二烯奠定了基礎(chǔ)。
　　 另外

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論