PLUNC、TLR2和NF-κB在鼻息肉組織中的表達及意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  探討鼻息肉組織及正常下鼻甲黏膜中腭肺鼻上皮克隆(palate,lung,nasal epithelium clone,PLUNC)、Toll樣受體2(Toll-likereceptor-2,TLR-2)以及核轉錄因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)的表達情況,分析其表達的相關性以及三者在鼻息肉中可能的作用機制,為鼻息肉的治療提供理論依據(jù)和新的思路。
  材料與方法:
  4

2、6例經鼻內鏡手術切除的鼻息肉標本為實驗組,19例同期因鼻中隔偏曲行矯正術時取得的正常下鼻甲粘膜作為對照組。蘇木精-伊紅染色法(hematoxylin-eosin,HE)法測定嗜酸性粒細胞(Eosinophils,EOS)等炎癥細胞表達情況,PLUNC、TLR2及NF-κB在實驗組及對照組中的表達及其分布采用免疫組織化學技術(SP法)測定,比較PLUNC、TLR2及NF-κB在鼻息肉組和對照組中的陽性表達情況及其之間表達的相關性。實驗所得

3、數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0軟件進行處理。
  結果:
  1 HE染色后實驗組可見上皮增生變厚,纖毛紊亂倒伏,間質水腫明顯,復層鱗狀上皮取代部分假復層纖毛柱狀上皮,上皮層及間質內可見大量炎性細胞浸潤,以EOS浸潤為主,包含EOS、中性粒細胞、漿細胞、單核細胞、淋巴細胞以及巨噬細胞等;對照組黏膜表面以相對平整的假復層纖毛柱狀上皮為主,固有膜或者間質內為疏松彈性纖維結締組織,少量EOS及其他炎性細胞浸潤。實驗組與對照組比較可見實

4、驗組EOS浸潤程度明顯高于對照組(P<0.05)。
  2 PLUNC陽性表達部位主要位于粘膜上皮及黏膜下腺體的胞膜和胞漿,呈黃褐色、棕黃色。其中實驗組弱陽性表達11例(11/46),陽性表達5例(5/46),陽性率達34.78%(16例/46);對照組弱陽性表達2例(2/19),陽性表達11例(11/19),強陽性表達4例(4/19),陽性率為89.74%(17例/19)。與對照組比較,實驗組表達明顯降低,存在統(tǒng)計學意義(P<0

5、.05);
  3 TLR2陽性表達主要于鼻腔黏膜上皮層、下層腺體的胞漿和細胞膜中、基質層和固有層少許炎性細胞中,呈黃褐色或(和)黃色顆粒。實驗組中弱陽性8例(8/46),陽性13例(13/46),強陽性16例(16/46),陽性率為80.43%(37例/46);對照組中弱陽性3例(2/19),陽性率15.79%(3例/19)。TLR2在實驗組表達明顯高于對照組,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
  4 NF-κB在實驗組主

6、要表達于腺上皮細胞、血管內皮細胞、肥大細胞、單核細胞、黏膜上皮細胞等的胞核或(和)胞質內,呈現(xiàn)棕黃色或黃褐色,對照組亦可見表達。實驗組弱陽性5例(5/46),陽性表達11例(11/46),強陽性20例(20/46),陽性率78.26%(36例/46);對照組弱陽性4例(4/19),陽性率21.05%(4例/19)。兩組間陽性率比較具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
  5相關性分析顯示鼻息肉組中PLUNC與TLR2呈負相關(r=-0

7、.675,P<0.05),PLUNC與NF-κB也呈負相關(r=-0.500,P<0.05),TLR2與NF-κB呈正相關(r=0.540,P<0.05);EOS浸潤程度與TLR2和NF-κB存在正相關趨勢(r分別為0.417、0.470,P<0.05)與PLUNC存在負相關性(r=-0.859,P<0.05)。
  結論:
 ?。?) PLUNC、TLR2、NF-κB在正常下鼻甲組織中可見陽性表達,提示鼻腔鼻竇黏膜存在天然

8、的免疫防御系統(tǒng),三者可能參與其中。
 ?。?) PLUNC在鼻息肉組織中表達低于正常下鼻甲組織,表明鼻息肉的形成可能與天然免疫降低有關,上調PLUNC的表達可能為干預鼻息肉發(fā)展的新策略。
 ?。?)鼻息肉組織中TLR2、NF-κB陽性表達高于正常下鼻甲組織,提示感染性因素可能是鼻息肉的發(fā)生發(fā)展中一個重要因素,兩者的高表達可能會促進鼻息肉的發(fā)生發(fā)展。
 ?。?)鼻息肉組織中PLUNC與TLR2、NF-κB表達呈負相關,提

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