碘氧化醇合成羰基化合物的方法研究與鉗形靶配合物的合成.pdf

1、本論文包含兩部分，第一部分是碘氧化醇合成羰基化合物的方法研究，第二部分是鉗形鈀配合物的合成。
　　 羰基化合物是有機化學領(lǐng)域中一類十分重要的化合物，作為關(guān)鍵的中間體或產(chǎn)物廣泛應用于制藥、農(nóng)藥、染料、精細化學等領(lǐng)域。氧化醇是制備羰基化合物最常用的基本方法。傳統(tǒng)的氧化方法存在或多或少的不足。首先，許多傳統(tǒng)的氧化方法反應條件相對較苛刻，需要比較長的反應時間或強酸性條件。其次，許多傳統(tǒng)的氧化方法需要使用有毒的氧化試劑或者重金屬鹽，不便操

2、作，并且會產(chǎn)生大量的有毒有害副產(chǎn)物，帶來嚴重的環(huán)境污染問題。在常用的氧化方法中，伯醇氧化得到的中間產(chǎn)物醛很容易進一步氧化為羧酸或其衍生物，因此探索溫和條件下將醇轉(zhuǎn)化為醛酮的方法在工業(yè)應用和學術(shù)研究方面仍具有重要意義。
　　 分子碘因其具有廉價、易得、低毒、氧化性溫和等優(yōu)點，是有機合成中廣泛運用的氧化劑。本論文第一部分利用分子碘作為氧化劑，通過對反應條件的篩選優(yōu)化發(fā)現(xiàn)，在溫和的反應條件下，可以選擇性地將芐基型伯醇氧化成醛，將各種仲

3、醇氧化成酮，將脂肪伯醇氧化成酯，底物中諸如雙鍵、三鍵、噻吩環(huán)等易被氧化的基團不受影響。利用該方法，可以將炔丙醇高效氧化為相應的α，β-炔基酮，提供了一種制備炔基酮的有效方法。
　　 本文的第二部分主要是合成鉗形鈀配合物。金屬Pd催化的交叉偶聯(lián)反應廣泛應用于現(xiàn)代有機合成中，這些反應一直是倍受關(guān)注的碳-碳鍵形成方法。鉗形配合物由于其高的穩(wěn)定性、容易操作和儲存、方便的結(jié)構(gòu)修飾以及高的催化活性而引起人們的廣泛興趣。為此，我們在前期的研究