基于咪唑的新型熒光分子探針的合成及應(yīng)用.pdf

1、在眾多離子、分子分析檢測方法中，熒光手段由于其靈敏、快速、高效且設(shè)備簡單經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。陰離子廣泛存在于自然界和生物體中，對其定性定量的檢測對于生命科學(xué)、環(huán)境保護(hù)等方面都有著重要的意義。咪唑由于其結(jié)構(gòu)性質(zhì)的特殊性，近年來被廣泛應(yīng)用于陰離子檢測識(shí)別研究。本文設(shè)計(jì)合成了兩種咪唑衍生物，并將其成功應(yīng)用于陰離子檢測。
　　1.設(shè)計(jì)并合成了咪唑衍生物1和2，且用核磁共振氫譜（1H NMR），質(zhì)譜（MS）等表征手段對它們進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確認(rèn)。

2、
　　2.將設(shè)計(jì)合成化合物1用于水溶液中ABTS2-的檢測，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，化合物1對ABTS2-具有良好的熒光淬滅響應(yīng)，且選擇性和抗干擾能力強(qiáng)，在20～100μmol/L范圍內(nèi)具有良好的線性。另外，紅外光譜研究顯示，該響應(yīng)是由于探針分子與ABTS2-之間的靜電作用和π-π堆積作用協(xié)同相互作用所致。
　　3.將適量的化合物1與單壁碳納米管超聲復(fù)合，并將復(fù)合物猝滅FAM標(biāo)記的DNA單鏈，待其穩(wěn)定后向溶液中加入其互補(bǔ)單鏈?zhǔn)蛊錈晒獾?/p>

3、到恢復(fù)，從而達(dá)到檢測其互補(bǔ)DNA單鏈的目的。由于該探針的識(shí)別原理是DNA雙鏈堿基互補(bǔ)配對，且其線性響應(yīng)范圍為20～100nmol/L，故該探針具有選擇性好和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。
　　4.將合成的咪唑衍生物化合物2用于生物體內(nèi)核苷酸的測定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，化合物2對生物體內(nèi)核苷酸有良好的熒光猝滅響應(yīng)，且其他小分子的磷酸集團(tuán)對于其識(shí)別無干擾作用。在以ATP為例的進(jìn)一步的線性實(shí)驗(yàn)中，我們發(fā)現(xiàn)其相對熒光強(qiáng)度與ATP的濃度在10～90μmol/L