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文檔簡介
1、目的:以G-CSF和阿托伐他汀動員單側(cè)輸尿管梗阻(UnilaterAlureterAlobstruction,UUO)小鼠自體內(nèi)皮祖細胞(endotheliAlprogenitor cells,EPCs),對比二者的動員效果及對腎小管周圍毛細血管密度(peritubular capillaries,PTC)的影響,探討兩種藥物促進UUO小鼠腎間質(zhì)微血管新生及對腎間質(zhì)纖維化影響的差異,旨在為延緩腎臟病慢性進展藥物的選擇提供實驗基礎(chǔ)和理論依
2、據(jù)。
方法:SPF級健康雌性昆明小白鼠128只隨機分為4組:①假手術(shù)組(sham組):分離右側(cè)輸尿管但不結(jié)扎。②單側(cè)輸尿管結(jié)扎組(UUO組):結(jié)扎右側(cè)輸尿管;③單側(cè)輸尿管結(jié)扎+G-CSF組(UUO+G-CSF):結(jié)扎右側(cè)輸尿管并皮下注射G-CSF 50ug·kg-1·d-1。④單側(cè)輸尿管結(jié)扎+阿托伐他汀組(UUO+ATO):結(jié)扎右側(cè)輸尿管并阿托伐他汀5mg·kg-1·d-1灌胃給藥。分別于實驗第7、14、21、28天每組各
3、隨機抽取8只動物處死,觀察不同時間點以下指標:①流式細胞檢測外周血單個核細胞中CD133/VEGFR-2雙陽性細胞數(shù)。②HE、Masson染色光鏡下觀察腎臟組織形態(tài)改變,進行腎間質(zhì)纖維化評分。③免疫組化分析腎間質(zhì)CD34陽性表達細胞數(shù)目以計數(shù)PTC密度。
結(jié)果:①四組實驗動物外周血CD133/VEGFR2雙陽性細胞數(shù)最高值均出現(xiàn)在造模后第7天,以后逐漸降低。UUO+G-CSF組上升最明顯,約為基礎(chǔ)水平的6.5倍,UUO+A
4、TO組上升約4.8倍,UUO組上升約1.8倍,Sham組上升約1.3倍。Sham組于第14天降至基礎(chǔ)水平并維持不變。UUO組于第21天降至基礎(chǔ)水平以下。在研究時間段內(nèi),UUO+G-CSF組和UUO+ATO組均高于UUO組和Sham組(P<0.05),且UUO+G-CSF組高于UUO+ATO組(P<0.05)。②微血管密度計數(shù):UUO組、UUO+ATO組、UUO+G-CSF組PTC密度隨造模后時間延長逐漸下降,第7天各組PTC密度無差異,
5、造模后第14、21、28天UUO+G-CSF組和UUO+ATO組均高于UUO組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但UUO+G-CSF組和UUO+ATO組之間差異無統(tǒng)計學意義。③腎間質(zhì)纖維化評分:UUO組、UUO+G-CSF組、UUO+ATO組腎間質(zhì)纖維化評分隨著造模后時間延長逐漸加劇,Sham組正常。但UUO+G-CSF組和UUO+ATO組之間差異無統(tǒng)計學意義。④四組實驗動物腎間質(zhì)纖維化評分與PTC密度存在直線負相關(guān)。
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