Pyroxd2在線粒體的定位及相關機制的研究.pdf

1、目的：
　　Pyroxd2是通過酵母雙雜交篩選出的與乙肝病毒 X蛋白具有相互作用的蛋白。已有實驗證實 Pyroxd2在腫瘤細胞中表達量低于正常細胞，并且在癌組織中表達量也低于癌旁組織。過表達 Pyroxd2可誘導肝癌細胞凋亡，抑制小鼠肝腫瘤發(fā)生，但具體功能機制尚不清晰。前期課題組證實 Pyroxd2定位于線粒體，但生物信息學分析顯示 Pyroxd2并沒有典型的線粒體定位信號肽。作為一個功能未知蛋白，為了將來深入探索 Pyroxd2

2、具體生物學功能，本課題擬對 Pyroxd2在線粒體中的亞定位，Pyroxd2線粒體輸入的分子機制以及介導Pyroxd2進入線粒體的關鍵氨基酸序列進行分析和研究。
　　方法：
　　通過細胞免疫熒光，Western blot，CO-IP，BN-PAGE等方法研究了Pyroxd2線粒體亞定位。通過對Pyroxd2進行氨基酸序列刪除突變，結合細胞免疫熒光以及細胞組分Western blot實驗分析了Pyroxd2進入線粒體的關鍵氨基

3、酸序列。通過RNA干擾構建一系列敲低細胞系研究了Pyroxd2蛋白在線粒體輸入的相關分子機制。
　　結果：
　　CO-IP實驗進一步證實 Pyroxd2與線粒體呼吸鏈復合物Ⅳ組分之一的 COX5B互作，通過線粒體組分分析確認 Pyroxd2僅存在于線粒體內膜和基質組分中，BN-PAGE結果顯示 Pyroxd2存在于線粒體呼吸鏈復合物Ⅳ（complexⅣ）上，表明 Pyroxd2是一個存在于線粒體呼吸鏈復合物 IV并與COX5

4、B互作的蛋白；shRNA干擾線粒體外膜通道蛋白 Tom40和線粒體內膜通道蛋白 Tim23的表達均導致 Pyroxd2-EYFP融合蛋白無法與線粒體標志蛋白COX4共定位，同時，western blot也檢測到Pyroxd2-3×flag融合蛋白主要存在于細胞質基質組分中，然而，shRNA干擾與線粒體膜間隙定位相關蛋白 Mia40的表達并不影響 Pyroxd2-EYFP融合蛋白與 COX4共定位，western blot檢測Pyroxd

5、2-3×flag融合蛋白也主要存在于線粒體組分中。這些結果表明 Pyroxd2線粒體輸入依賴于Tom40和Tim23，而與Mia40無關，提示Pyroxd2依賴線粒體外膜轉位酶 TOM復合物與內膜轉位酶 TIM23復合物輸入線粒體內膜和基質組分中，而不定位于外膜和膜間隙；序列刪除突變結果發(fā)現僅 Pyroxd2的101-400aa、101-200aa、201-300aa、151-200aa、201-230aa和151-230aa多肽序列分