通過自由基反應合成噻唑烷硫酮及自由基親電性的研究.pdf

1、近些年來，自由基反應一直受到化學家們的高度關注，自由基環(huán)化反應已經(jīng)成為在中性條件下合成中等環(huán)狀結(jié)構(gòu)化合物的一種強有力工具，它具備無需極性溶劑、溫和及中性的反應條件等優(yōu)點。
　　本文第一部分即是通過自由基反應合成5-取代的噻唑烷硫酮。噻唑烷硫酮及其衍生物是一種應用非常廣泛的有機合成中間體，常用于有機合成、醫(yī)藥開發(fā)等領域，其類似結(jié)構(gòu)也常出現(xiàn)于具有重要生物活性的分子中。然而，常見的報道主要著重于通過鄰位氨基醇與二硫化碳合成4-取代噻唑烷

2、硫酮，使用同樣方法合成5-取代噻唑烷硫酮則會因原料種類較少而受限。本文通過原料N-烯丙基-N-取代-S-取代二硫代氨基甲酸酯及其外加相應的添加劑黃原酸酯在自由基引發(fā)劑過氧化月桂酰作用下，在加熱條件下高效合成了官能團化的5-取代噻唑烷硫酮，并提出了反應機理。該方法原料易得、條件簡單溫和，可以通過改變黃原酸酯基團合成多種5-取代噻唑烷硫酮，底物范圍非常廣泛。
　　有機化合物的化學性質(zhì)和它們的結(jié)構(gòu)之間的關系，已經(jīng)成為有機化學中的重要課題