有機中性自由基導體的合成及研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、基于穩(wěn)定平面中性自由基的有機導電磁性材料是人們長期的追求目標,在柔性有機電子器件方面有重要的應用前景。本文選擇phenalenyl為基本結構單元設計合成了一類新型的平面穩(wěn)定自有機體系。為了克服1,9-dithiophenalenyl的π二聚,同時引入磁性相互作用,本論文以1,9-dithiophenalenyl為基本結構單元,設計并合成了兩個具有拓撲結構的自由基:5,5-bis(1,9-dithiophenalenyl自由基(Di-DT

2、PLY)和1,3,5-tri[5-(1,9-dithiophenalenyl)]benzene自由基(Tri-DTPLY)。
　　 我們成功合成了目標分子Di-DTPLY的前體陽離子二硫鹽5,5’-Bis(1,9-dithiophenalenylium)Hexafluorophosphate,并對其進行電化學測試和還原反應。但是5,5’-Bis(1,9-dithiophenalenylium)Hexafluorophosphat

3、e還原后所得棕黑色固體,沒有ESR信號。因為可能是Di-DTPLY歧化成了類似醌式的結構。
　　 本論文先后嘗試三條合成路線,最終成功合成了Tri-DTPLY的前體陽離子二硫鹽。由于所得產物無法通過柱色譜分離,我們采用了二氯甲烷結晶的方法,完成了對Tri-DTPLY的前體陽離子二硫鹽的提純工作。二硫鹽還原后,得到棕黑色沉淀,質譜和固體ESR分析顯示獲得了預期的自由基。同時這些數(shù)據(jù)也表明該自由基在空氣和室溫條件下期望的高穩(wěn)定性。該

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