多酰胺基熒光小分子的合成與表征.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩65頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、一般認(rèn)為,典型的有機(jī)熒光分子都具有剛性結(jié)構(gòu)和離域電子雙鍵共軛體系,芳環(huán)或具有共軛不飽和基團(tuán)的存在有利于提高熒光效率,從而產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光。但是近些年來,研究者發(fā)現(xiàn)一些只含有伯胺、仲胺、叔胺和酰胺等簡(jiǎn)單官能團(tuán)的含氮類枝狀聚合物具有熒光。
  含氮枝狀聚合物具有非典型性熒光生色團(tuán),其熒光性質(zhì)和生物學(xué)應(yīng)用很快得到了廣泛關(guān)注,但是由于含氮類聚合物的體系相對(duì)復(fù)雜,熒光中心結(jié)構(gòu)及其相互位置、相互作用難以確定,進(jìn)而造成影響熒光性質(zhì)的結(jié)構(gòu)因素較多,

2、因此對(duì)含氮類枝狀聚合物發(fā)光機(jī)理的研究相對(duì)困難。與含氮類聚合物相比,含氮類小分子化合物的體系相對(duì)簡(jiǎn)單,制備方法多樣、分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,便于系統(tǒng)研究多元羧酸和氨基試劑的結(jié)構(gòu)與產(chǎn)物發(fā)光機(jī)理、發(fā)光性能等之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,有利于明確熒光發(fā)光中心,進(jìn)而深入研究含氮小分子的熒光發(fā)光機(jī)理。由于含氮小分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,影響因素較少。具有明確的簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)的熒光含氮小分子的發(fā)現(xiàn),無論從理論計(jì)算還是實(shí)驗(yàn)方面都為最終探索含氮有機(jī)分子的發(fā)光機(jī)理提供了有效的途徑。
  

3、本文具體研究工作如下:
  1、采用酰氯法制備了熒光多元酰胺,探索了適合的反應(yīng)條件;
  先用二氯亞砜活化有機(jī)酸中的羧基,再與有機(jī)胺反應(yīng)的反應(yīng)路線,使羧基和氨基通過簡(jiǎn)單的官能團(tuán)反應(yīng)生成酰胺小分子。
  2、改變羧酸的結(jié)構(gòu),探索羧酸結(jié)構(gòu)對(duì)多元酰胺熒光量子產(chǎn)率的影響;
  3、改變有機(jī)胺的結(jié)構(gòu),探索有機(jī)胺結(jié)構(gòu)對(duì)多元酰胺熒光量子產(chǎn)率的影響;
  4、改變多酰胺基熒光小分子外部條件,探索溫度、溶劑、紫外光照時(shí)間、離

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論