毛細(xì)管電泳法在金屬陽(yáng)離子和有機(jī)分子藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、近年來(lái)，無(wú)機(jī)金屬離子的檢測(cè)在醫(yī)藥，食品和環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越受到人們的關(guān)注。有機(jī)分子藥物的分析檢測(cè)也一直是分析科研工作者的重點(diǎn)。毛細(xì)管電泳是八十年代新發(fā)展起來(lái)的測(cè)定分離技術(shù)。它具有高效，快速，進(jìn)樣量少，操作簡(jiǎn)單，自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。自20世紀(jì)90年代以來(lái)一直是人們研究的熱點(diǎn),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥學(xué)、分子生物學(xué)、石油化工、環(huán)靜等領(lǐng)域。本論文選擇金屬陽(yáng)離子的毛細(xì)電泳分析和藥物分子的毛細(xì)電泳分析為研究對(duì)象，得到以下數(shù)據(jù)和結(jié)論。
　　1、建

2、立了以咪唑-乙醇酸為流動(dòng)相對(duì)Na+、Li+、Mg2+、Ca2+4種無(wú)機(jī)陽(yáng)離子檢測(cè)的方法，檢測(cè)限分別是0.01mg/L、0.01 mg/L、0.01 mg/L、0.02 mg/L。建立了以咪唑-乙醇酸-18-冠-6醚為流動(dòng)相同時(shí)檢測(cè)K+,Na+,Li+,Mg2+,Ca2+,NH4+6種離子的方法，檢測(cè)限分別是0.015 mg/L、0.012 mg/L、0.01 mg/L、0.01 mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L。干擾實(shí)驗(yàn)法

3、發(fā)現(xiàn)Cd2+、Cr3+、Ni2+、Pb2+、Zn2+、Cu2+、Fe3+、Hg2+等對(duì)測(cè)定無(wú)干擾。方法顯著性檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)NH4+的測(cè)定，新方法和傳統(tǒng)方法納氏試劑之間不存在顯著性差異；Ca2+、Mg2+的測(cè)定，新方法和傳統(tǒng)方法絡(luò)合滴定之間不存在顯著性差異，說(shuō)明新方法可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法，節(jié)約了分析時(shí)間，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，避免了了劇毒試劑HgCl2的使用。
　　2、建立了咪唑-乙醇酸體系分析一些常見(jiàn)的過(guò)渡金屬和重金屬Cd2+、Cr3+、 Ni2+、P

4、b2+、Zn2+等5種陽(yáng)離子線性范圍、檢測(cè)限、RSD和回收率均良好。且常見(jiàn)環(huán)境水中的K+,Na+,Li+,Mg2+,Ca2+,NH4+等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)干擾。
　　3、合成了巰基苯并咪唑這種新型背景電解質(zhì)并運(yùn)用其分析汞離子。發(fā)現(xiàn)汞離子在此體系下線性范圍、檢測(cè)限以及RSD均良好。且不受鐵、銅等常見(jiàn)離子的干擾。
　　4、建立了高效毛細(xì)電泳法來(lái)測(cè)定吡羅昔康含量。方法采用毛細(xì)管電泳儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：彈性石英毛細(xì)管柱75μm×60cm，進(jìn)樣壓力