

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-4)為原料,經(jīng)氯化亞砜氯化和亞硫酸鹽磺化合成了辛基酚聚氧乙烯醚磺酸鹽,通過紅外光譜和核磁共振對合成的產(chǎn)物進行了結(jié)構(gòu)表征;利用高效液相色譜和兩相滴定分別對各步反應的收率進行了測定,確定了最佳合成條件:氯代反應以氯化亞砜為催化劑,反應2小時即可完成;磺化反應以亞硫酸鉀為磺化劑,與氯代中間體的物質(zhì)的量之比為1.3:1,反應溫度為170℃,反應時間4小時。
以上述合成條件為參考,合成了系列烷基醇(酚)聚氧
2、丙烯醚磺酸鹽和烷基醇(酚)聚氧乙烯醚磺酸鹽,對它們的耐鹽性、起泡性能、乳化性能、熱穩(wěn)定性和界面性能進行了評價。耐鹽性研究表明,聚醚磺酸鹽表面活性劑均具有一定的耐鹽性,以辛基酚聚氧乙烯醚磺酸鹽的耐鹽性最好;當疏水基團相同時,隨著氧丙烯鏈節(jié)數(shù)的增加,表面活性劑的耐鹽性降低。起泡性能方面,聚氧乙烯醚磺酸鹽比聚氧丙烯醚磺酸鹽具有更好的起泡性能,且受氯化鈉和氯化鈣含量的影響較小。乳化實驗發(fā)現(xiàn),聚醚磺酸鹽具有良好的乳化性能;鹽含量較低時,十三醇聚氧
3、丙烯醚磺酸鹽-4的乳化效果最好,鹽含量較高時,十三醇聚氧乙烯醚磺酸鹽-4的乳化效果最好。熱穩(wěn)定性實驗結(jié)果表明,聚醚磺酸鹽熱分解溫度較高,有良好的熱穩(wěn)定性。界面張力研究發(fā)現(xiàn),聚氧丙烯醚磺酸鹽降低油水界面張力的能力比聚氧乙烯醚磺酸鹽更好,而且隨著疏水基鏈的增長而減弱;正構(gòu)烷烴為油相時,表面活性劑隨分子中氧丙烯基鏈節(jié)數(shù)增加,降低界面張力的效果增強,芳香烴為油相時,表面活性劑隨分子中氧丙烯基鏈節(jié)數(shù)增加,降低界面張力的效果變差;聚醚磺酸鹽作用時的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 烷基苯磺酸鹽的合成與性能.pdf
- 合成磺酸鹽體系界面張力研究.pdf
- 石油磺酸鹽的合成及性能研究.pdf
- 金屬磺酸鹽的合成及結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 萘磺酸鹽類助劑的合成與性能研究.pdf
- 磺酸鹽羧酸鹽農(nóng)藥分散劑合成與應用.pdf
- 石油磺酸鹽的合成與應用性能研究.pdf
- 油溶性磺酸鹽與重烷基苯磺酸鹽復配體系的界面性能.pdf
- 芘磺酸鹽衍生物的合成與性能研究.pdf
- 重烷基苯磺酸鹽合成與工藝的研究.pdf
- 新型農(nóng)藥磺酸鹽類潤濕劑的合成與應用.pdf
- 磺酸型生物緩沖劑及烷基磺酸鹽的合成研究.pdf
- 烷基芳基磺酸鹽的合成及結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 磺酸鹽-羧酸鹽復合型水性聚氨酯的合成與性能研究.pdf
- 有序介孔金屬有機膦酸鹽和磺酸鹽材料的合成與應用.pdf
- 驅(qū)油用多烷基苯磺酸鹽的合成.pdf
- 木質(zhì)素磺酸鹽與木質(zhì)素磺酸鹽-碳納米管摻雜聚苯胺的合成、表征及性能研究.pdf
- 金屬磺酸鹽配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)表征.pdf
- 磺酸鹽真空蒸餾過程的研究
- 石油磺酸鹽性能影響分析
評論
0/150
提交評論