微生物轉化合成手性醇的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、手性也稱為不對稱性,是自然界最本質(zhì)的屬性之一。手性物質(zhì)在日常生活中有非常重要的作用,手性藥物、手性農(nóng)藥和手性材料越來越廣泛地應用到各個領域中。具有手性的芳香醇分子,在藥物合成中有非常重要的作用,它是許多手性藥物合成中關鍵的中間體。生物催化法以其反應周期短、條件溫和、成本低、操作簡單等優(yōu)點,越來越多地被應用到手性合成中,以彌補傳統(tǒng)化學合成方法的不足。其中,面包酵母就是一種廣泛應用的菌種。 微生物催化還原前手性芳香酮可以得到相應的具

2、有手性的芳香醇。而關于微生物催化芳香酮研究,底物多數(shù)是苯乙酮和鹵代苯乙酮,其它種類芳香酮涉及很少。因此,本課題實驗采用苯乙酮和2-氨基-1-苯乙酮為底物,用面包酵母菌進行還原,得到具有手性的苯乙醇和2-氨基-1-苯乙醇,二者均是重要的手性合成中間體。 首先,在苯乙酮的不對稱還原研究中,對于面包酵母菌種進行了接種保存和培養(yǎng)觀察,并進行了發(fā)酵培養(yǎng),得到數(shù)量較多的活性酵母細胞,保存在4℃冰箱中以備反應用。之后,在PBS緩沖液體系中,將

3、面包酵母、底物苯乙酮以及輔助底物葡萄糖按照一定比例混合,30℃下置于120r/min搖床上進行反應,反應時間為50h。反應完畢后,將反應混合物用乙酸乙酯萃取、離心,收集有機相,用無水硫酸鈉干燥,然后測定各個指標。經(jīng)過氣相色譜檢測證明得到了手性的苯乙醇,產(chǎn)率為35%,且產(chǎn)物以S-型為主,e.e.(對映體過量值)達到90%以上。之后,通過檢測反應各階段底物苯乙酮和產(chǎn)物苯乙醇的濃度,得到了面包酵母還原苯乙酮的反應曲線,得知反應主要集中在最初的

4、30h。然后,針對影響反應的溫度、pH、底物濃度、酵母添加量和輔助底物葡萄糖的濃度五個因素進行了單因子實驗,得到了各條件對反應的影響,并測得了最佳反應條件:溫度30℃、pH7.0、苯乙酮濃度22mmol/L、酵母用量0.24g/ml,葡萄糖濃度0.2g/ml,反應時間30h。 然后,對2-氨基-1-苯乙酮,實驗同樣用面包酵母對其進行了還原反應,研究方法與苯乙酮還原反應類似。氣相色譜檢測結果表明得到了手性的2-氨基-1-苯乙醇,但

5、產(chǎn)率不高,僅為20%;進一步高效液相色譜檢測結果顯示,產(chǎn)物多數(shù)為S-2-氨基-1-苯乙醇,e.e.在90%以上,立體選擇性較高。同樣也測定了反應的反應曲線,在前40h反應基本終止。對溫度、pH、底物濃度、酵母用量和葡萄糖濃度也進行了單因子實驗,通過對結果的分析得到了反應進行的最佳條件:溫度30℃、pH7.0、底物濃度18mmol/L、酵母濃度0.22g/ml、葡萄糖濃度0.2g/ml、時間30h。 實驗研究表明,運用本試驗方法得

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論