油溶性季銨鹽雙子型表面活性劑的合成和性能研究.pdf

1、該文合成油溶性季銨鹽雙子型表面活性劑采用的方法是加入間隔鏈法.由于短間隔鏈和叔胺上兩個長胺基的雙重位阻作用,1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷與雙長烷基甲基叔胺反應只能得到單季銨鹽,而不能得到相應的雙季銨鹽.可見加入間隔鏈法不適合間隔鏈很短的雙子型季銨鹽的合成.但物質的量之比為1:5的1,4-二溴丁烷與雙長烷基甲基叔胺,在正丙醇中,于95-97℃,反應48小時,用丙酮-乙醚混合溶劑重結晶5次,得到3個間隔鏈為-(CH<,2>)<,4->

2、的雙子型季銨溴化物,即(C<,8>H<,17>)<,2>N<'+>(CH<,3>)(CH<,2>)<,4>(CH<,3>)N<'+>(C<,8>H<,17>)<,2>·2Br<'->、(C<,10>H<,21>)<,2>N<'+>(CH<,2>)<,4>(CH<,3>)N<'+>(C<,10>H<,21>)<,2>·2Br<'->和(C<,12>H<,25>)<,2>N<'+>(CH<,3>)(CH<,2>)<,4>(CH<,3>)N<

3、'+>(C<,12>H<,25>)<,2>·2Br<'->.可見隨著間隔鏈的增長,利用加入間隔鏈法可以合成雙子型季銨鹽.不過大大過量的工業(yè)純叔胺以及伴隨的副產物,增加了目標產物的提純難度.該文所合成的7個化合物都經過化學分析、核磁共振、紅外光譜等分析手段的鑒定,結果表明,這7個化合物是目標產物.并討論了溫度、反應物物質的量之比、反應時間、溶劑、副反應和副產物的影響.此系列目標化合物的合成方法和表征的系統(tǒng)研究尚屬首次,此類研究國內未見報道