羥基磷灰石-海藻酸鹽復合微球及其表面分子印跡的研究.pdf

1、本文在乙醇/水體系中制備出羥基磷灰石(HA)，采用反相懸浮分散法，以三氯甲烷、正己烷為分散介質，乙基纖維素為分散劑，羥基磷灰石/海藻酸鈉水漿為分散相，經氯化鈣交聯制備了海藻酸鈣/羥基磷灰石復合微球。研究表明：乙基纖維素的用量應不少于總質量的13％，適宜的分散相加入速度為12.5ml/min，適宜攪拌速度為150 r/min。這種微球粒徑在200～300μm，加入速度、攪拌速度、分散劑的選擇與用量、海藻酸鈉與羥基磷灰石比例、不同有機相及配

2、比、不同條件的HA及海藻酸鈉中添加其它物質都對復合微球有所影響。采用光學顯微鏡對復合微球進行了分析和表征。 分別以甲基橙和甲基紅為模板，以A-172和KH550硅烷為功能單體，通過表面印跡技術，在水相體系中制備了不同載體的分子印跡復合微球(MICS)。載體包括：HA-Alg復合微球、陰離子交換樹脂、陽離子交換樹脂、PMMA-TRIM微球和玻璃微球；采用紫外分光光度計測試了MICS的吸附和識別性能。研究表明，所得的印跡物對模板的吸

3、附滿足Langmiur吸附模型，其吸附速度和吸附容量與功能單體種類、載體類型、模板與功能單體的比率等因素有關。水相中模板和功能單體主要以靜電作用和疏水作用相結合。MICS對其模板分子表現出一定的分子識別性能，而在相同情況下未印跡的空白聚合物則無此識別特性。印跡復合微球的識別性能與功能單體種類、載體類型、模板與功能單體的比率和微球比表面積等因素有關。采用甲基橙為模板，兩種硅烷為功能單體，不同載體(PMMA-TRIM微球、陽離子交換樹脂、陰