單分子雙中心SalenAIQ配合物催化CO-,2-與環(huán)氧丙烷環(huán)加成反應(yīng)的設(shè)計(jì)與研究.pdf_第1頁(yè)
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1、論文在本課題組前期研究工作的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)并合成了一系列具有雙催化活性中心的SalenAIQ配合物，并且將其作為催化劑應(yīng)用于二氧化碳和環(huán)氧丙烷的環(huán)加成反應(yīng)中，考察了這類催化劑的分子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件對(duì)催化性能的影響。 在合成一系列的四齒希夫堿鋁配體的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)合成出含有丁羥基結(jié)構(gòu)的季銨鹽，由于前者分子中具有活潑的鋁-碳鍵，而后者中存在較為活潑的羥基，通過(guò)兩者之間的作用將鋁-碳鍵置換成為穩(wěn)定的鋁-氧鍵，得到一系列同時(shí)具有親電與親核雙活

2、性中心的SalenAlQ配合物。采用核磁共振對(duì)所合成新化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 將合成的SalenAIQ配合物用于催化活化CO2與環(huán)氧丙烷進(jìn)行環(huán)加成反應(yīng)?？疾炝薙alenAIQ配合物分子結(jié)構(gòu)對(duì)于催化活性的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，催化劑分子中取代基的空間位阻對(duì)催化活性有較大的影響，而且苯環(huán)上的取代基對(duì)于催化活性的影響要大于其骨架胺上取代基的影響作用。在合成的系列催化劑中，由乙二胺與不帶取代基的水楊醛合成的SalenAIQ因其空間位阻較

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