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1、Michael加成反應(yīng)是合成藥物、天然產(chǎn)物和精細(xì)中間體的重要反應(yīng),特別是α,β-不飽和醛、酮和雜環(huán)化合物的Michael加成是延長(zhǎng)碳鏈和引進(jìn)活潑反應(yīng)基團(tuán)的最為有效的方法之一,其產(chǎn)物具有重要的生物活性。近幾年來(lái),Lewis酸催化的Michael加成反應(yīng)是現(xiàn)在有機(jī)化學(xué)中一個(gè)研究熱點(diǎn),并且取得了許多令人滿(mǎn)意的成果。在此基礎(chǔ)上,本文首次將綠色高效的Y(OTf)<,3>催化劑應(yīng)用至Michael加成反應(yīng),并進(jìn)行了較為深入的研究和探討。 首
2、先采用多種不同方法合成了一系列不飽和醛和酮,從而獲得了Michael反應(yīng)所需的各種底物。由于Michael加成反應(yīng)在有機(jī)相的應(yīng)用受到諸多因素的影響,如催化劑種類(lèi)、催化劑和反應(yīng)底物的配比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度以及溶劑等,通過(guò)對(duì)這些影響反應(yīng)因素廣泛的研究,首先找到了較為滿(mǎn)意的催化體系,并對(duì)相應(yīng)的反應(yīng)條件進(jìn)行了最優(yōu)化研究。進(jìn)一步拓展了稀土金屬催化劑Y(OTf)<,3>催化的α,β-不飽和醛、酮和一系列化合物的Michael加成反應(yīng),合成了一系列
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