胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素TSLP在小鼠變應(yīng)性鼻炎發(fā)生機制的作用及其影響因素.pdf

1、目的：通過建立小鼠變應(yīng)性鼻炎模型，并在其誘導(dǎo)階段給予BALB/c小鼠OX40配體(OX40 ligand，OX40L)阻滯劑和激發(fā)階段給予IL-4，TNF-α等細胞因子，觀察胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)在變應(yīng)性鼻炎模型中基因和蛋白水平的表達變化，初步探討TSLP在變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機制中的作用及其影響因素。 方法：(1)選取BALB/c小鼠隨機分為自然對照組(A組)和變應(yīng)性鼻炎組(B組)，用雞卵清蛋白(OVA)致敏以建立變應(yīng)性

2、鼻炎模型，采用實時熒光定量PCR和免疫組化方法檢測TSLP在鼻黏膜的表達情況。(2)選取變應(yīng)性鼻炎模型BALB/c小鼠隨機分為mOX40L阻滯劑組(C組)和mIgG2a對照組(D組)，分組腹腔注射mOX40L阻滯劑和mIgG2a，采用實時熒光定量PCR檢測鼻黏膜TSLP mRNA的表達。(3)將變應(yīng)性鼻炎模型BALB/c小鼠隨機分為四組進行腹腔注射，分別為mOX40L阻滯劑+小鼠白細胞介素-4(mouse interleukin，mIL

3、-4)(E組)，mOX40L阻滯劑+小鼠腫瘤壞死因子-α(mouse tumor necrosis factory mTNF-α)(F組)，mOX40L阻滯劑+ mTNF-a+mIL-4組(G組)和mOX40L阻滯劑組+生理鹽水(H組)，采用免疫組化方法和實時熒光定量PCR檢測TSLP在鼻黏膜上皮的表達。 結(jié)果：(1)實時熒光定量PCR和免疫組化方法檢測均顯示TSLP在自然對照組鼻黏膜上皮無表達，而在變應(yīng)性鼻炎模型組鼻黏膜上皮表

4、達。(2)實時熒光定量PCR檢測顯示TSLP mRNA在mOX40L阻滯劑組鼻黏膜上皮表達較mIgG2a對照組明顯下調(diào)，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P<0.01。(3)實時熒光定量PCR檢測顯示TSLP mRNA在mOX40L阻滯劑+mIL-4組，mOX40L阻滯劑+mTNF-α，mOX40L阻滯劑+mTNF-α+mIL-4組較單純mOX40L阻滯劑組(對照組)表達明顯上調(diào)，各組與對照組相比均有統(tǒng)計學(xué)意義，P<0.01。 結(jié)論：TSLP