已閱讀1頁，還剩37頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、中南大學碩士學位論文PTEN與Ki67在原發(fā)性輸卵管惡性腫瘤中的表達與臨床意義姓名：張娟申請學位級別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科指導教師：劉鳳英20070501碩士學位論文中文摘要(001)，原發(fā)性輸卵管惡性腫瘤組中兩者的表達和炎癥組與正常組間有顯著差異(P005)。(2)PTEN的表達在低分化組明顯低于高分化組；PTEN的表達在臨床Ⅱ1Ⅳ期組明顯低于臨床I—II期組；砥67的表達在低分化組明顯高于高分化組；Ki67的表達在臨床ⅢⅣ期組明顯高于臨
2、床I一Ⅱ期組。(3)對31例原發(fā)性輸卵管惡性腫瘤中PTEN和Ⅺ67的表達率進行相關性分析，采用Spearman秩相關分析，結果顯示：兩者r0453，P=0001(P005)，具有顯著性差異，表明PTEN的表達與Ⅺ67的表達呈負相關。(4)用壽命表法得到P1[EN陽性組的兩年生存率為75O％，五年生存率為3750％；刪陰性組的兩年生存率為5333％，五年生存率為1333％。兩組生存率比較，用Kaplan—Meier法分別計算P1rEN陽性
3、和陰性組的生存率：PTEN陽性組16人，平均生存時間為663月，中位生存時間為750月；PTEN陰性組15人，平均生存時間為409月，中位生存時間為38O月。兩組的生存曲線的差異性用Logrank法進行檢驗，x24568。P=0032(P005)，具有顯著性差異，表明兩組的生存率存在顯著差異；Cox比例風險模型研究顯示，PTEN的表達、l(i67的表達、殘余癌灶與原發(fā)性輸卵管惡性腫瘤患者的預后之間存在有顯著相關性。結論(1)PTEN與原
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Ki-67,P53和CyclinD1在原發(fā)性小腸惡性腫瘤中的表達及意義.pdf
- YAP與Ki-67在胃癌中的表達及臨床意義.pdf
- 原發(fā)性輸卵管癌
- VEGF、Bcl-2、Ki-67在不同類型輸卵管妊娠中表達的特點及意義.pdf
- Ki-67、VEGF和PTEN在人腦膠質(zhì)瘤中的表達及臨床意義.pdf
- PTEN、Galectin-3和Ki-67在胸腺瘤中的表達及其臨床意義.pdf
- PTEN與Ki67在膠質(zhì)瘤中的表達及臨床意義.pdf
- k-ras、c-myc蛋白在原發(fā)性輸卵管癌組織中的表達及其臨床意義.pdf
- Her-2-Neu和Ki-67在頭頸部惡性腫瘤中的表達及意義.pdf
- 髓母細胞瘤PTEN、P53及Ki-67的表達與臨床意義.pdf
- 骨橋蛋白、CD44與CD47在正常輸卵管及輸卵管癌中的表達及臨床意義.pdf
- Ki-67在膠質(zhì)瘤的表達及其臨床意義.pdf
- 輸卵管妊娠病灶組織中Ki-67表達與血清β-hCG水平及滋養(yǎng)細胞浸潤深度的關系.pdf
- 超聲造影鑒別診斷輸卵管結核與附件惡性腫瘤的研究.pdf
- Ki--67、α--SMA、VEGF在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及臨床意義.pdf
- 原發(fā)性輸卵管癌的mr表現(xiàn)
- 原發(fā)性輸卵管癌66例臨床分析.pdf
- TK1、Ki-67在胃良惡性病變中的表達及其臨床意義.pdf
- 卵巢腫瘤與輸卵管腫瘤
- 胃癌組織中Survivin和Ki-67的表達及其臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論