離子液體中鈀、釕催化的碳-雜鍵和碳-碳鍵形成反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、室溫離子液體（Room Temperature Ionic Liquids，RTILs）是一類特殊的液體熔融鹽，具有優(yōu)良的物理化學性質(zhì)及可修飾、調(diào)變的陰陽離子結(jié)構(gòu)，且可循環(huán)利用，被認為是替代常用揮發(fā)有機溶劑的新型綠色溶劑。近年來，離子液體作為一種綠色溶劑、催化劑以及催化劑的液相載體在有機反應中發(fā)揮了獨特的作用，受到人們越來越多的關(guān)注。 碳－碳和碳－雜原子鍵的形成反應是有機合成研究的中心問題。利用離子液體作為有機反應的溶劑、催化劑

2、及催化劑的液相載體完成碳－碳鍵和碳－雜鍵的形成反應已成為目前該領(lǐng)域研究的熱點。本論文在綜述了近年來以離子液體作為綠色溶劑、催化劑及催化劑的液相載體在碳－碳鍵和碳－雜鍵形成反應中的應用研究的基礎(chǔ)上，進一步探索過渡金屬催化的碳－碳鍵和碳－雜鍵形成反應在離子液體中進行的可能性，主要研究內(nèi)容如下： 第一部分：按文獻方法制備了疏水性離子液體1－丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體（[BMIm] PF6），研究了在該離子液體中Pd（PPh3

3、）4催化PhSeSnBU3與鹵代烴的交叉偶聯(lián)反應，發(fā)現(xiàn)該反應在80℃能順利進行，以高產(chǎn)率合成了相應的芳基硒醚，為碳－硒鍵的形成提供了綠色新途徑。研究了在[BMIm] PF6中三氯化釕催化醇、酚、硫醇和硫酚與乙酸酐的乙?；磻?，發(fā)現(xiàn)該反應在45℃下能順利進行，以高產(chǎn)率合成了各種乙酸酯類化合物，為各種醇、酚、硫醇的乙?；磻峁┝司G色新方法。在上述兩類碳－雜鍵形成反應中，離子液體和催化劑可循環(huán)使用多次，對反應基本無影響。 第二部分：

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