納米過(guò)渡金屬催化的碳-碳鍵形成反應(yīng).pdf

1、過(guò)渡金屬催化的Heek和Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)均是構(gòu)建碳-碳鍵的重要反應(yīng)。近年來(lái)，許多有機(jī)合成工作者對(duì)這些反應(yīng)進(jìn)行了大量、細(xì)致的研究，大量新的金屬催化劑及其新配體應(yīng)用到上述反應(yīng)中，使這些反應(yīng)得到了很大的發(fā)展。本論文主要研究了PdCo雙金屬納米空心球和鈷納米空心球催化的上述反應(yīng)。具體內(nèi)容如下： 1.研究了PdCo雙金屬納米空心球催化Sonogashira反應(yīng)。本研究以PdCo雙金屬納米空心球?yàn)榇呋瘎?，碘化亞銅為助催化劑，三

2、苯基膦為配體，水為溶劑，進(jìn)行了鹵代烴(芳基碘和芳基溴)與末端炔烴(芳基炔和脂肪炔)的偶聯(lián)反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本反應(yīng)體系實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)產(chǎn)率高，催化劑可被回收并重復(fù)使用。尤其是以水取代了傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑，使該反應(yīng)更符合綠色化學(xué)的要求，因而具有更為廣闊的應(yīng)用前景。 2.研究了PdCo雙金屬納米空心球催化的Heck反應(yīng)。在以PdCo納米空心球?yàn)榇呋瘎┑腍eek反應(yīng)中，芳基碘和芳基溴能有效地與丙烯酸乙酯發(fā)生偶聯(lián)，選擇性地得到反式烯烴衍生