納米過渡金屬催化的有機合成反應.pdf

1、納米過渡金屬催化的偶聯反應是形成碳-碳鍵最為有效的手段之一，己經被廣泛地應用于有機化學領域。近年來對納米過渡金屬催化偶聯反應的研究和報道層出不窮，主要集中在尋找新的催化劑、配體和催化體系進行反應，進一步探索理解反應機理，擴大反應的應用領域。本論文主要研究了過渡金屬催化劑鈷納米空心球和多孔狀鈀納米粒子的制備，以及鈷納米空心球催化的Sonogashira反應和多孔狀鈀納米粒子催化的1，6-雙烯環(huán)異構化反應，內容如下：以鈷納米空心球為催化劑，

2、碘化亞銅為助催化劑，三苯基膦為配體，N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑，進行了鹵代芳烴（芳基碘和芳基溴）與末端炔烴（芳基炔和脂肪炔）的反應，得到了一系列非對稱偶聯產物，具有較高的產率；此外，以多孔狀鈀納米粒子作為催化劑，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF)作為溶劑，在表面活性劑三正丁基芐基溴化銨的存在下，在沒有添加配體的情況下完成了N，N-二烯丙基酰胺類衍生物和N，N-二烯丙基磺胺類衍生物的環(huán)異構化反應，得到一系列多取代二氫吡咯類衍生物，具有