HPV16型E7蛋白表達純化及其作為宮頸癌診斷性抗原的研究.pdf

1、目的：構建人乳頭瘤病毒16型:E7重組原核表達質粒,通過克隆、轉化至大腸桿菌內誘導表達重組蛋白,優(yōu)化蛋自表達的條件,經Ni-NTA親和層法純化蛋自.利用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測宮頸癌患者血清特異性抗體IgG,對重組蛋白作為特異性診斷抗原的可行性進行評估,為HPV血清學診斷做準備. 方法： 設計了能擴增HPV16E7的PCR引物,從HPV16-DNA陽性的宮頸癌組織中擴增HPV16 E7全長基因,并在兩端設計酶切

2、位點.通過基因克隆方法將PCR產物片段定向插入到原核表達載體pET32a(+)多克隆位點中,構建成重組表達質粒,并經酶切和測序分析進行鑒定.轉化大腸桿菌BL21(DE<,3>),經異丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)誘導表達的重組融合蛋白,用Ni-NTA親和層析法純化,十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)、蛋白質印跡法(Western blot,WB)分析鑒定.將純化獲得的HPV16E7重組蛋白作為抗原,酶聯(lián)免疫吸

3、附實驗(ELISA)檢測20份HPV16陽性宮頸癌病人血清中特異性抗體IgG,并選擇60份兒童血清及58份尖銳濕疣病人血清作為對照:正常兒童組血清均值用以確定cutoff值. 結果： 經酶切和測序鑒定,證明成功構建重組質粒pET32a(+)/HPV16E7,IPTG誘導下HPV16 E7融合蛋白以可溶形式得到較好的表達,目的蛋白的表達量約占菌體總蛋白的16﹪,SDS-PAGE電泳分析重組E7蛋白與表達載體的標簽蛋白形成相

4、對分子質量約30kDa,與預期相符.Western Blot結果顯示與His.Tag單克隆抗體良好的免疫反應性,Ni-NTA親和層析法進行蛋白純化,純度達95﹪.酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)結果:20份宮頸癌血清標本中發(fā)現(xiàn)9例陽性,陽性率約45﹪(9/20),CA組中發(fā)現(xiàn)2例陽性,陽性率約3.4﹪(2/58),兒童對照組中未見陽性反應. 結論： 成功構建了pET32a(+)/HPV16E7重組原核表達質粒,表達及純化H