

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:研究三甲氧基二苯乙烯(BTM)對小鼠巨噬細胞經(jīng)脂多糖誘導后產(chǎn)生TNF-α及NF-κB活化的調(diào)控作用。 方法:RAW246.7小鼠巨噬細胞株培養(yǎng)長滿單層后,消化收集細胞,調(diào)整細胞濃度為3×105/ml,接種于24孔板中,每孔加入細胞懸液1ml,同時各孔內(nèi)放入無菌的蓋玻片以制作細胞爬片,培養(yǎng)24小時后棄去培養(yǎng)基,各孔加入濃度分別為5、10、20、40、80μmol/L的BTM和白藜蘆醇1ml/孔培養(yǎng)30min后,再加入10μg
2、/ml的脂多糖(LPS)1ml/孔培養(yǎng)6小時,然后收集細胞上清液用L929細胞結(jié)晶紫染色法檢測TNF-α的活性,用細胞毒百分率表示上清液所含TNF-α的活性,抑制百分率表示藥物對巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α的抑制程度。細胞爬片用免疫細胞化學法檢測巨噬細胞中NF-kB的表達,用陽性細胞率表示NF-κB的活化程度。以加白藜蘆醇的細胞作為藥物對照組,以不加藥物僅加LPS的細胞作為陰性對照組(LPS組),以不加藥物亦不加LPS的細胞作為正常對照組。
3、 結(jié)果:1.①BTM和白藜蘆醇本身對L929細胞無細胞毒性;②巨噬細胞經(jīng)LPS刺激后其上清液的細胞毒百分率為62.27%;③經(jīng)不同濃度BTM處理后巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α的水平呈劑量依賴性減少,其上清液的細胞毒百分率分別為41.72%、32.82%、25.77%、13.50%、4.29%,與LPS組比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01),各處理組之間比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05);④經(jīng)不同濃度白藜蘆醇處理后巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α
4、的水平呈劑量依賴性減少,其上清液的細胞毒百分率分別為54.91%、50.00%、45.40%、33.74%、21.78%,與LPS組比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01),各處理組之間比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05);⑤BTM抑制巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α的能力大于白藜蘆醇,不同濃度下抑制百分率分別為33.00%VS11.82%、47.29%VS19.70%、58.62%VS27.09%、78.32%VS45.81%、93.11%VS65
5、.02%,各組之間比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 2.①巨噬細胞經(jīng)LPS刺激后NF-κB被活化,其表達NF-κB的陽性細胞率為98.55±1.36%;②經(jīng)不同濃度BTM處理后,巨噬細胞表達NF-κB的陽性率呈劑量依賴性減少,分別為63.17±2.22%、53.28±1.60%、40.97±2.11%、27.06±2.22%、7.05±0.92%,與LPS組比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01),各處理組之間比較差別有統(tǒng)計學
6、意義(P<0.01);⑧經(jīng)不同濃度白藜蘆醇處理后,巨噬細胞表達NF-kB的陽性率呈劑量依賴性減少,分別為88.42±4.51%、77.37±2.03%、69.22±3.31%、56.21±1.41%、35.83±2.56%,與LPS組比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01),各處理組之間比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01):④BTM抑制巨噬細胞表達NF-kB的能力大于白藜蘆醇,不同濃度下其抑制百分率分別為35.90%VS10.28%、45.
7、94%VS21.94%、58.43%VS29.26%、72.54%VS42.96%、92.85%VS63.64%,各組之間比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 3.巨噬細胞經(jīng)BTM和白藜蘆醇處理后,其上清液中TNF-α的細胞毒百分率和其表達NF-kB的陽性細胞率均與藥物濃度成負相關(guān),而TNF-α的細胞毒百分率和NF-kB的陽性細胞率成正相關(guān),相關(guān)性均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 結(jié)論:1.BTM和白藜蘆醇在濃度為5-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 三甲氧基二苯乙烯及其對非小細胞肺癌A549細胞的抗腫瘤作用及分子機制研究.pdf
- 內(nèi)毒素刺激對大鼠肺泡巨噬細胞內(nèi)NF-κB和AP-1活性的影響及其對TNF-α表達的調(diào)控作用.pdf
- 脂多糖誘導大鼠肺泡巨噬細胞NF-κB活化及TNF-α釋放的實驗研究.pdf
- IFN-α-1b對TNF-α誘導NF-κB活性及EJ細胞凋亡的影響.pdf
- 藥物干預對COPD肺泡巨噬細胞IL-8、TNF-α分泌、NF-κB表達和HDAC活性的影響.pdf
- 二苯乙烯苷對氧化損傷人臍靜脈內(nèi)皮細胞NF-κB-IκB表達的影響.pdf
- 二苯乙烯苷對炎癥性腸病的作用-誘導PPAR-γ和抑制NF-κB炎癥通路.pdf
- 云芝糖肽(PSP)對小鼠巨噬細胞的雙向免疫調(diào)節(jié)及NF-κB信號通路的調(diào)控研究.pdf
- NF-κB抑制劑PDTC對鈾礦塵致巨噬細胞炎癥反應的調(diào)控作用.pdf
- 黃芪甲甙對病毒性心肌炎小鼠TLR4、NF-κB及TNF-α表達的影響.pdf
- 氯苯乙烯三甲基吡嗪對氧化損傷血管內(nèi)皮細胞的保護作用研究.pdf
- RNAi沉默NF-κB p65對小鼠巨噬細胞表達細胞因子的影響.pdf
- 溫控相分離納米銠催化苯乙烯及對異丁基苯乙烯氫甲?;磻?pdf
- 清熱解毒中藥對TNF-α誘導小鼠腎小球系膜細胞NF-κB信號轉(zhuǎn)導通路的影響.pdf
- 感染性早產(chǎn)小鼠胎盤TLR4,NF-κB和TNF-α的表達及NAC的干預作用研究.pdf
- tnf-α激活nf-κb信號通路對培養(yǎng)成纖維細胞功能的影響
- 乙烯基三甲氧基硅烷的綠色合成研究.pdf
- γ甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷-丙烯酸酯、苯乙烯共聚合反應的研究.pdf
- TNF-α通過NF-κB調(diào)控TWIST表達誘導下咽癌Fadu細胞發(fā)生EMT和轉(zhuǎn)移的機制研究.pdf
- tnf-α、nf-κb與放射性肺損傷的關(guān)系
評論
0/150
提交評論