沙門氏菌熒光PCR快速檢測方法的建立與應(yīng)用.pdf

1、該研究采用分子信標技術(shù)和TaqMan-MGB技術(shù),建立了兩種針對沙門氏菌的特異性熒光PCR檢測方法,并初步運用于臨床診斷和食品污染調(diào)查.實驗結(jié)果如下:1.沙門氏菌熒光PCR檢測體系的建立(1)研究6種增菌液對熒光PCR反應(yīng)的影響,選擇SC(亞硒酸鹽胱氨酸)增菌液為最佳培養(yǎng)沙門氏菌的增菌液.建立快速簡便的樣品前處理方法.(2)根據(jù)沙門氏菌屬特異性基因invA設(shè)計了四對引物,并和Rahn設(shè)計的引物同時檢測大量沙門氏菌及非沙門氏菌菌株,選用了

2、其中一對特異性最強的新引物.(3)在這對引物間選擇一段寡核苷酸序列,兩端分別用FAM和MGB標記,優(yōu)化反應(yīng)條件,建立沙門氏菌TaqMan-MGB檢測方法.(4)在這對引物間選擇另一段寡核苷酸序列,兩端各加上6bp互補的寡核苷酸形成分子信標,優(yōu)化反應(yīng)條件,建立沙門氏菌分子信標檢測方法.2.沙門氏菌熒光PCR檢測體系的評價(1)特異性:用這兩種熒光PCR方法分別檢測200株沙門氏菌屬菌株,均呈陽性;檢測200株非沙門氏菌屬菌株,均呈陰性.(

3、2)靈敏度:以鼠傷寒沙門氏菌為實驗菌株(40循環(huán)).對于DNA抽提物,TaqMan-MGB方法的檢出限為69fg/PCR體系,分子信標方法的檢出限為346fg/PCR體系;對于菌液,TaqMan-MGB方法和分子信標方法的檢出限均為2cfu/PCR體系;對于食品樣品,TaqMan-MGB方法和分子信標方法的檢出限均為2cfu/25g樣品.(3)抗干擾性:反應(yīng)不受其他雜菌的干擾,食品樣品經(jīng)處理后對反應(yīng)無影響.(4)重復(fù)性:平行實驗的結(jié)果一

4、致性高,可重復(fù)性強.3.沙門氏菌熒光PCR檢測體系的應(yīng)用(1)對深圳市肉菜市場的生肉、熟食進行抽查,200份生肉樣品中,熒光PCR方法和傳統(tǒng)方法均為陽性的為32份,熒光PCR陽性而傳統(tǒng)方法陰性的為33份.(2)對食品從業(yè)人員的肛拭子調(diào)查中,300份樣品用熒光PCR方法和傳統(tǒng)方法均有3份檢出陽性,符合率100﹪.(3)細菌性食物中毒的快速診斷:45份樣品用熒光PCR方法和傳統(tǒng)方法均檢出28份沙門氏菌陽性,符合率100﹪.該研究在國內(nèi)首次建