PRL-1和PRL-3在食管鱗癌中的表達及其與轉移關系的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鄭州大學碩士學位論文PRL1和PRL3在食管鱗癌中的表達及其與轉移關系的研究姓名:劉宇瓊申請學位級別:碩士專業(yè):病理學與病理生理學指導教師:李惠翔賈敏20070501i鄭州人學2007屆碩I:畢業(yè)論文PRL1和PRL34:食管鱗掰中的表達發(fā)其’j轉移關系的研究達,尤其是轉移性結直腸癌。有研究顯示,通過抑制腫瘤細胞中內源性PRL1或PRL3的表達能使細胞的活動性和轉移能力喪失。這些發(fā)現(xiàn)都說明,PRL有作為腫瘤轉移的生物學標記和作為腫瘤治療

2、靶點的潛能。近年來,先后有研究發(fā)現(xiàn)PRL3在直結腸癌、胃癌、卵巢癌、乳腺癌、肝癌等多種腫瘤組織中相對于其正常組織有過表達且與腫瘤轉移相關。但對其在食管癌中的研究極少。至今為止,僅有2例轉移性食管癌在一篇關于PRL的報道中被提及。本研究采用免疫組化sP法檢測PRL1和PRL3蛋白在正常食管黏膜、不典型增生上皮、食管鱗癌、淋巴結內食管鱗癌轉移組織和食管腺癌中的表達水平,采用RTPCR的方法檢測PRLI和PRL3mRNA在食管鱗癌和正常食管黏

3、膜中的表達水平,從蛋白及mRNA水平探討PRL1和PRL3的表達與食管鱗癌轉移的關系。材料和方法1采用免疫組化SP法檢測20例『F常食管黏膜組織、4例食管不典型增生上皮組織、60例食管鱗癌組織、40例食管鱗癌淋巴結內轉移組織以及6例食管腺癌中PRL1和PRL3蛋白的表達。并對PRL1和PRL3蛋白的表達與商床病理指標之『自J的關系進行分析。2采用RTPCR技術對23例食管鱗癌及其相應詎常食管黏膜新鮮組織中PRL1和PRL3mRNA的表達

4、的進行定性和半定量檢測。對PRLI和PRL3mRNA的表達與臨床病理指標之『自j的關系進行分析。3統(tǒng)計學處理:所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSSII0軟件進行分析,記數(shù)資料計算陽性率。計量資料用Js表示:陽性率之陽J的比較采用x。檢驗(chisquare):兩組均數(shù)的比較用t檢驗(ttest);兩組以上均數(shù)的比較用方差分析(ANVOA):兩變量之『自J關系的分析用Spearman相關分析。以n=O05為顯著性水準。結果1PRL一1抗體在J下常食管黏膜

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