羥基喜樹堿自乳化給藥系統(tǒng)的研究.pdf

1、羥基喜樹堿(簡(jiǎn)稱HCPT)是一種新型的喜樹堿水不溶性衍生物,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)多種癌細(xì)胞具有強(qiáng)抑制活性,而且與常用的抗癌藥物無明顯交叉耐藥性。然而它的半衰期短,化學(xué)穩(wěn)定性差,易水解,見光易降解。所以它的新劑型研究開發(fā)具有十分重要的意義。本課題以HCPT為模型藥物,微乳為藥物載體系統(tǒng),對(duì)HCPT自乳化給藥系統(tǒng)做了初步研究,主要包括HCPT含量分析方法的建立、處方的研究、HCPT-SEDDS理化性質(zhì)的評(píng)價(jià)以及對(duì)H22腫瘤小鼠抗腫瘤作用的考察。<

2、br>　　 本文首先建立了羥基喜樹堿的HPLC含量分析方法,該方法可用于溶解度、處方篩選等試驗(yàn)中HCPT含量的測(cè)定。實(shí)驗(yàn)顯示,HCPT在蒸餾水、0.1 M HCl和PBS中溶解度分別為20.39、24.52和89.36 ug/mL。采用正辛醇/水模型,測(cè)得其表觀分配系數(shù)為0.95,其脂溶性比水溶性好。這些基本理化性質(zhì)為處方的設(shè)計(jì)及工藝條件的確定提供了依據(jù)。
　　 通過HCPT在常用輔料中平衡溶解度試驗(yàn),初步篩選HCPT-SED

3、DS的處方輔料,結(jié)果顯示HCPT在助乳化劑Transcutol P中的溶解度最高,乳化劑Cremophor EL和Labrasol次之,油相中的溶解度最小。采用三元相圖,比較不同處方組成的油相、表面活性劑、助表面活性劑的有效自乳化區(qū)域,篩選HCPT-SEDDS以Maisine35-1和GTCC作為油相,Cremophor EL和Labrasol作為乳化劑,Transcutol P作為助乳化劑的基本處方組成。
　　 確定了HCPT

4、-SEDDS制備工藝；選擇對(duì)微乳形成有顯著性影響的油相重量百分比(X1)與表面活性劑和助表面活性劑的比值(X2)這兩個(gè)因素作為考察對(duì)象,以微乳粒徑和Zeta電位、曇點(diǎn)、自乳化速率、對(duì)藥物溶解度為效應(yīng)指標(biāo),采用兩因素五水平的星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法。確定了HCPT-SEDDS最終處方:油相為Maisine35-1(17.5％)和GTCC(17.5％),乳化劑為Cremophor EL(28.0％)和Labrasol(15.O％),助乳化劑為Tr

5、anscutol P(22.0％),主藥HCPT占總重的1.5‰。
　　 對(duì)HCPT-SEDDS最優(yōu)處方進(jìn)行了理化性質(zhì)的考察,包括形態(tài)、粒徑、Zeta電位、自乳化速率、累積溶出度等。結(jié)果表明自乳化形成了均勻球狀液滴,平均粒徑為30.28±2.61 nm,Zeta電位為-11.25±4.94 mv,自乳化速率在5 min以內(nèi),溶出度在60 min內(nèi)達(dá)到90％以上,最大載藥量為1.78 mg/mL。初步穩(wěn)定性試驗(yàn)表明該處方符合相關(guān)要

6、求,這為以后該制劑的進(jìn)一步深入研究提供了參考和依據(jù)。
　　 選取并建立了H22實(shí)體瘤小鼠作為HCPT-SEDDS藥效學(xué)評(píng)價(jià)的模型。HCPT-SEDDS和正電荷HCPT-SEDDS抑瘤率分別為40.07％、41.37％,略高于市售HCPT尾靜脈注射組,但卻是市售HCPT口服組的兩倍以上。結(jié)合小鼠體重隨時(shí)間增長(zhǎng)曲線,綜合考慮表明,HCPT-SEDDS有顯著的抗腫瘤作用,于市售制劑的注射給藥效果相當(dāng)；通過添加正電荷,可小幅度提高其抗癌