TGF-β1和ⅠⅢ型膠原基因及其產(chǎn)物在鼠下頜骨缺損修復過程中表達的實驗研究.pdf

1、浙江大學碩士學位論文TGFβ1和ⅠⅢ型膠原基因及其產(chǎn)物在鼠下頜骨缺損修復過程中表達的實驗研究姓名：林軍申請學位級別：碩士專業(yè)：口腔科學(口腔頜面外科)指導教師：王慧明曹之強2000.5.1TGF一口1和I、Ill型肢原基因反其產(chǎn)物表述的實驗研究維的分布和表達量。經(jīng)計算機圖像分析系統(tǒng)，定量分析骨缺損區(qū)I，III型膠原的含量。／，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，TGFB1的mRNA及其蛋白在不同時相的表達3組問無顯著性＼、差異(Po05)：一周時TGF一81mR

2、NA在各組的表達均較弱而其蛋白的表達在各組均強烈；I型前膠原raRNA的表達及其蛋白產(chǎn)物的含量在4個不同時段，各組問呈顯著性差異，HA復合TGF一131組明顯高于其他2組，備組在1周，2周，4周8周時逐漸提高，均呈顯著性差異；III型膠原的含量各組問在不同時段均呈顯著性差異，其中單純H^組高于另2組(P005)，各組內(nèi)均在2周時達到高峰。組織學觀察：1周時3組均可見缺損區(qū)呈炎癥反應，材料骨界面無新骨形成：2周時HA組界面有纖維組織存在，

3、IA復合TG卜一BI組近骨壁處可見少量新骨形成；4周時，HA組材料近骨壁處可見少量新骨形成，A復合TGF—B1組材料近骨壁處新骨形成；8周時。H^組界面新生骨增多，IL^復合TGF—B1組材料顆粒間被大量新生骨充滿。以上結(jié)果表明：骨愈合過程中存在TGF—B1結(jié)構(gòu)性表達，骨組織創(chuàng)傷促進TGF—B1的旁分泌，外源性TGF一131和組織刨傷后血小板釋放(旁分泌)產(chǎn)生的TGF—B1對內(nèi)源性TGF一131的mPuNA表達的影響無差異；骨愈合早期存

4、在HI型膠原的表達，隨后I型膠原表達增強，而兒^的植入促使III型膠原的表達增強，I型膠原表達延遲：I型膠原mRNA可被認為是骨形成、骨改建的分子標記；IlI膠原的表達與骨缺損早期的炎癥階段的細胞反應相關：TGF—Bl通過增加I型膠原mRNA的表達和膠原的臺成促進骨缺損的愈合，羥基磷灰石作為骨生長因子載體修復骨缺損，具有前瞻性的臨床應用價值。細胞外骨基質(zhì)除膠原蛋白外，尚包含著非膠原糖蛋白(纖維粘連蛋白)，礦化組織蛋白(骨唾液蛋白，骨橋蛋