靶向Hsp90βsiRNA對Jurkat細胞生長抑制及化療敏感性影響的研究.pdf

1、目的：探討RNA干擾技術沉默Hsp90β（Heat shock protein90 beta）基因表達對Jurkat細胞生長的抑制作用及化療敏感性的影響。
　　 方法：1.采用Real-Time PCR檢測Jurkat、Raji、K562、HL-60細胞株Hsp90βmRNA表達的情況，篩選出高表達Hsp90β的細胞株。2.針對Hsp90β基因全長cDNA序列Hsp90B1（NM_003299.1），設計并構建3對Hsp90β干

2、擾序列和一對隨機對照序列，分別克隆獲得質粒pSOS-Hsp90βi1，pSOS-Hsp90βi2，pSOS-Hsp90βi3及pSOS-Hsp90βicontrol；應用LipofectamineTM LTX將質粒分別轉染入高表達Hsp90β的細胞中，Real-Time PCR檢測Hsp90βmRNA水平的變化，篩選出沉默效果最好的Hsp90βsiRNA干擾片段；Western印跡法檢測Hsp90β蛋白表達水平。3.MTT法和流式細胞儀

3、檢測Hsp90psiRNA對Jurkat細胞生長抑制作用。4.檢測Hsp90βsiRNA對Jurkat細胞化療敏感性的影響，選不同濃度的長春新堿、阿霉素和依托泊苷，通過MTT法抗癌藥物敏感試驗檢測干擾前后對Jurakt細胞化療敏感性的變化。
　　 結果：1.Real-Time PCR結果顯示Hsp90β在Jurkat細胞中的表達明顯高于其它三株白血病細胞株（Raji，K562，HL-60），表達差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

4、2.應用RNA干擾技術成功構建Hsp90β基因條特異性真核載體pSOS-Hsp90βi1、2、3并分別轉染Jurkat細胞，發(fā)現pSOS-Hsp90βi2的沉默效果最明顯，Jurkat細胞Hsp90βmRNA及蛋白表達均明顯降低（P<0.05）。3.Hsp90β基因表達沉默后，Jurkat細胞增殖明顯受抑，細胞凋亡率比空白對照組及轉染pSOS-Hsp90βicontrol組明顯增加，差異具有顯著意義（P<0.05）。4.轉染了pSOS-

5、Hsp90βi2的Jurkat細胞對VCR、ADM和VP16藥物的IC50顯著低于其余兩組（P<0.05）。
　　 結論：不同的白血病細胞株Hsp90β的表達存在差異，在Jurkat、Raji、K562、HL-60中Jurkat細胞表達Hsp90β最高；成功構建了3種真核表達載體pSOS-Hsp90βsiRNA，并篩選出沉默效果最好的pSOS-Hsp90βi2；靶向pSOS-Hsp90βi2可下調Hsp90β表達，對人白血病Ju