O-GlcNAc對p120與E-cadherin相互作用的調節(jié)及其機制研究.pdf

1、E-cadherin介導的細胞粘附在大部分上皮細胞癌中缺失，進而誘導惡性細胞的侵襲和轉移。p120作為E-cadherin粘附復合體的重要調節(jié)子，負責維持E-cadherin的穩(wěn)定性和平衡周轉。p120的缺失能夠促使E-cadherin細胞內吞而降解，從而導致細胞粘附的降低及腫瘤惡性度的增加。因此，研究p120與E-cadherin相互作用的調節(jié)機制具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn)，p120蛋白的翻譯后修飾參與了E-cadherin粘附復合體功能

2、的調節(jié)。如p120的磷酸化修飾參與調控E-cadherin介導的細胞與細胞粘附。
　　O-GlcNAc是一種發(fā)生在蛋白質絲氨酸和蘇氨酸殘基上的O連接的N-乙酰葡萄糖胺(O-linkedβ-N-acetylglucosamine)單糖修飾，O-GlcNAc修飾基團添加和移除分別由糖基轉移酶(O-GlcNAc transferase，OGT)和糖苷酶(O-GlcNAcase，OGA)完成。O-GlcNAc修飾參與調節(jié)細胞粘附、信號轉導

3、、基因轉錄等生命活動，影響相關蛋白的定位、蛋白質間相互作用、蛋白降解等。O-GlcNAc修飾的異常與糖尿病、神經退行性疾病和心血管疾病等多種人類疾病相關。本實驗室前期證明，O-GlcNAc修飾在多種腫瘤中發(fā)揮重要調節(jié)作用，增加細胞O-GlcNAc修飾水平可抑制小鼠乳腺癌4T1細胞中E-cadherin的膜分布，影響細胞粘附能力，并發(fā)現(xiàn)4T1細胞中p120蛋白被O-GlcNAc修飾。基于以上結果，我們推測p120的O-GlcNAc修飾可能

4、參與了O-GlcNAc調節(jié)E-cadherin介導的細胞間粘附這一過程。因此，本論文對p120的O-GlcNAc修飾及OGT蛋白在p120與E-cadherin相互作用過程中的調節(jié)作用及其分子機制進行深入研究。
　　為了研究O-GlcNAc修飾對E-cadherin介導的細胞粘附的調控是否具有普遍性，本論文利用免疫熒光、免疫共沉淀和免疫印跡等技術在其它幾種細胞中檢測了O-GlcNAc修飾對p120/E-cadherin復合體的調節(jié)

5、作用。結果表明，O-GlcNAc修飾降低人胚腎細胞HEK293T、肺癌細胞A549、前列腺癌細胞BPH-1中p120和E-cadherin在粘附復合體中的分布，抑制p120和E-cadherin的結合。
　　前期實驗發(fā)現(xiàn)小鼠乳腺癌4T1細胞中的p120存在O-GlcNAc修飾，本研究采用多種O-GlcNAc修飾檢測技術，檢測了不同細胞中(人胚腎細胞HEK293T、人非小細胞肺癌細胞H1299和人腺癌肺泡基底上皮細胞A549)p12

6、0的O-GlcNAc修飾。結果表明，以上三種細胞中，p120均存在O-GlcNAc修飾;并且，通過OGT沉默或過表達OGT改變細胞總糖鏈，p120的O-GlcNAc修飾水平也隨之發(fā)生變化。
　　上述實驗證明O-GlcNAc對p120/E-cadherin復合體形成的調節(jié)作用以及p120的O-GlcNAc修飾在多種細胞中普遍存在，我們進而研究了p120的O-GlcNAc修飾是否在其與E-cadherin結合過程中發(fā)揮調節(jié)作用。我們發(fā)

7、現(xiàn)在HEK293T細胞中，與E-cadherin粘附復合體結合的p120的O-GlcNAc修飾水平明顯低于非結合的p120。另外，F(xiàn)lag-Pulldown結果顯示，具有高水平O-GlcNAc修飾的p120與E-cadherin的結合能力低于具有低修飾水平的p120。這些結果說明p120的O-GlcNAc修飾對p120與E-cadherin的結合起負調節(jié)作用。
　　為研究p120的O-GlcNAc修飾抑制其與E-cadherin結

8、合的機制，p120被分割成四個截短突變體（N端區(qū)、磷酸化調節(jié)區(qū)、Armadillo結構域和C端區(qū)），并檢測各突變體的O-GlcNAc修飾水平，確定O-GlcNAc修飾的主要區(qū)域為Armadillo結構域。利用上述相同方法證明Armadillo結構域上的O-GlcNAc修飾抑制其與E-cadherin的結合。這些結果表明，O-GlcNAc可能通過對p120Armadillo區(qū)的修飾，抑制p120與E-cadherin的相互作用。
　

9、　由于p120具有O-GlcNAc修飾，因此我們進一步檢測了OGT與p120的相互作用。免疫共沉淀和Pulldown實驗表明，OGT蛋白可與p120蛋白通過磷酸化調節(jié)區(qū)或Armadillo結構域直接結合;但OGT不能與E-cadherin結合，并且OGT不能結合到p120/E-cadherin復合體上。由于Armadillo結構域也是E-cadherin結合區(qū)，因此我們推測是否OGT與p120的結合可抑制p120與E-cadherin的

10、結合。體外蛋白結合實驗證明，OGT濃度依賴性地抑制p120與E-cadherin的相互作用;體內實驗證明OGT不依賴其催化活性也可抑制E-cadherin粘附復合體的形成，該作用可能通過其與p120的結合實現(xiàn)。這些發(fā)現(xiàn)為p120與E-cadherin的相互作用以及E-cadherin介導的細胞粘附提供了新的調節(jié)機制。
　　綜上所述，本文首次證明在不同細胞系中p120的O-GlcNAc修飾具有普遍性，并且p120的O-GlcNAc修