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文檔簡介
1、目的:探討VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT在鼻咽癌組織中的表達情況及其與鼻咽癌臨床病理特征之間的關系;深入分析VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT之間的相關性,初步探討VEGFR-2的表達與PI3K/AKT信號通路之間的關系。
方法:采用免疫組織化學二步法檢測VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT在57例鼻咽癌組織及15例鼻咽部慢性炎炎癥組織中的表達情況,并統(tǒng)計分析VEGFR-2、PI3K、AKT的表達情況與鼻咽
2、癌臨床病理特征之間的關系及VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT之間的相關性
結(jié)果:1)VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT在鼻咽癌組織中的表達明顯上調(diào);VEGFR-2在鼻咽癌組織中表達情況為:7.0%(4/57)為弱表達,40.4%(23/57)中表達,52.6%(30/57)為強表達;p-PI3K在鼻咽癌組織中表達情況為:12.3%(7/57)為弱表達,45.6%(26/57)中表達,42.1%(24/57)為強表達
3、。;p-AKT在鼻咽癌組織中表達情況為2.3%(7/57)為弱表達,45.6%(26/57)中表達,42.1%(24/57)為強表達。VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT在鼻咽部慢性炎癥組織與鼻咽組織中的表達有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
2) VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT在鼻咽癌組織中的表達水平與鼻咽癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有密切相關性:無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中VEGFR-2的表達情況為:12.5%(3/24)為弱表達,
4、62.5%(15/24)為中表達,25.0%(6/24)為強表達;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中VEGFR-2的表達情況為:3.0%(1/33)為弱表達,24.2%(8/33)為中表達,72.7%(24/33)為強表達,兩組數(shù)據(jù)有顯著統(tǒng)計學意義兩組數(shù)據(jù)有明顯統(tǒng)計學意義(P<0.05);無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中p-PI3K的表達情況為:16.7%(4/24)為弱表達,62.5%(15/24)為中表達,20.8%(5/24)為強表達;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中p-PI3K
5、的表達情況為:9.1%(3/33)為弱表達,33.3%(11/33)為中表達,57.6%(19/33)為強表達,兩組數(shù)據(jù)有顯著統(tǒng)計學意義兩組數(shù)據(jù)有明顯統(tǒng)計學意義(P<0.05);無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中p-AKT的表達情況為:4.2%(1/24)為弱表達,45.8%(11/24)為中表達,50.0%(12/24)為強表達;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中p-AKT的表達情況為:9.1%(3/33)為弱表達,21.2%(7/33)為中表達,69.7%(23/33
6、)為強表達,兩組數(shù)據(jù)有顯著統(tǒng)計學意義兩組數(shù)據(jù)有明顯統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3) VEGFR-2、p-PI3K、p-AKT在晚期鼻咽癌(Ⅲ+Ⅳ期)組織中的表達水平明顯高于早期鼻咽癌(Ⅰ+Ⅱ期)組織并這種差異有顯著統(tǒng)計學意義:Ⅰ+Ⅱ組中VEGFR-2的表達情況為:10.3%(3/29)為弱表達,62.1%(18/29)為中表達,27.6%(8/29)為強表達;Ⅲ+Ⅳ組中VEGFR-2的表達情況為:3.6%(1/28)為弱表達
7、,17.9%(5/28)為中表達,78.6%(22/28)為強表達,兩組數(shù)據(jù)有明顯統(tǒng)計學意義(P<0.05);Ⅰ+Ⅱ組中p-PI3K的表達情況為:17.2%(5/29)為弱表達,55.2%(16/29)為中表達,27.6%(8/29)為強表達;Ⅲ+Ⅳ組中p-PI3K的表達情況為:7.1%(2/28)為弱表達,35.7%(10/28)為中表達,57.1%(16/28)為強表達,兩組數(shù)據(jù)有明顯統(tǒng)計學意義(P<0.05);Ⅰ+Ⅱ組中p-AKT
8、的表達情況為:6.9%(2/29)為弱表達,48.3%(14/29)為中表達,44.8%(13/29)為強表達;Ⅲ+Ⅳ組中p-AKT的表達情況為:7.1%(2/28)為弱表達,14.3%(4/28)為中表達,78.6%(26/28)為強表達,兩組數(shù)據(jù)有明顯統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
4)直線回歸分析結(jié)果顯示鼻咽癌組織中VEGFR-2與p-PI3K的表達水平有明顯直線相關性,相關系數(shù)為0.830;VEGFR-2與p-AKT的表
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