剛性基因連接的功能化膽酸二聚體衍生物的合成及離子傳輸活性.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、離子跨膜傳輸在生物體系中發(fā)揮著重要的作用。對一些通道類疾病,例如跨上皮傳輸受損或囊泡功能受損引起的疾病發(fā)揮著重要作用。因此,對離子跨膜傳輸?shù)难芯坎粌H有助于我們了解天然離子通道的生物功能,而且,在新藥開發(fā)方面也具有廣泛的應(yīng)用價值。
   由于天然的離子通道種類繁多,結(jié)構(gòu)功能復(fù)雜,通常在生理條件下發(fā)揮作用,且對pH和溫度敏感,因而限制了天然通道蛋白的更廣泛的實際應(yīng)用。因此,研究者們希望通過合成一些結(jié)構(gòu)相對簡單的化合物來模擬天然離子通

2、道的結(jié)構(gòu)特征和功能。設(shè)計合成人工離子通道的首要目的之一在于闡明化合物在膜中跨膜轉(zhuǎn)運離子所應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)要素,并且獲得調(diào)控通道分子性能的方法。
   一個化合物要具備離子傳輸活性需要具備兩個基本結(jié)構(gòu)要求。首先,無論是單分子還是聚集體形成的通道,其長度要與磷脂雙分子層的厚度相匹配;其次,化合物具有兩親性,親脂性部分與磷脂分子的烴基鏈相互作用使通道分子插入膜中,而通道的內(nèi)部應(yīng)是相對親水的,協(xié)作離子跨膜傳輸。
   目前,大多已報

3、道的非肽類人工離子通道都是以一些兩親性分子為模板來設(shè)計合成的,如環(huán)糊精、冠醚、杯芳烴等。在這些骨架分子中,甾醇類化合物,尤其是膽酸分子表現(xiàn)出了很大的優(yōu)勢。這主要是由其特殊的結(jié)構(gòu)特點決定的,它親脂性的甾環(huán)可以與磷脂分子的烷基鏈相互作用,為在膜中構(gòu)建穩(wěn)定的孔道提供了一個剛性的骨架結(jié)構(gòu),而羥基部分則可以為離子提供一個相對親水的孔道以便其通過。此外,膽酸分子的長度與磷脂分子的長度相匹配。因此,以適當(dāng)基團連接的膽酸二聚體能夠橫跨整個磷脂雙分子層。

4、正因為如此,有一些膽酸二聚體衍生物被設(shè)計合成出來,并表現(xiàn)出較好的離子傳輸活性。但是,這些化合物除了膽酸單元上的羥基和兩個膽酸單元的連接基團(如酯或氨基甲酸酯)外,沒有其他的功能團參與與離子之間的相互作用。因此,本文在膽酸二聚體上引入其它功能團,協(xié)助離子進行跨膜傳輸,從而調(diào)控離子傳輸性能。
   基于以上設(shè)計理念,本研究設(shè)計合成了一類由剛性基團連接的膽酸二聚體1-3。在這三個化合物中,兩個膽酸單元用剛性的對苯二胺或?qū)Ρ蕉装愤B接,

5、可以使整個分子采取伸展的構(gòu)型,有利于分子在膜中形成跨膜的結(jié)構(gòu),而分子的中間帶有氨基或乙酰氨基作為通道分子的附加功能團。由于功能團位于分子結(jié)構(gòu)的中間,當(dāng)分子插入膜中后,功能團會隨之一起進入膜中并位于分子所形成的通道內(nèi),從而更好地調(diào)節(jié)化合物對離子的傳輸作用。另外,為了更好地探究功能團的作用,本研究還合成了沒有附加功能團的化合物4。
   化合物1-3是通過以下方法合成的:首先,用1-羥基苯并三唑(HOBT)/二環(huán)己基碳二亞胺(DCC

6、)方法活化膽酸-賴氨酸綴合物,并與對苯二胺或?qū)Ρ蕉装愤M行?;磻?yīng)后,再用三氟乙酸(TFA)脫去叔丁氧羰基(Boc),分別得到了化合物1和2。再將化合物2在THF的水溶液中用乙酸酐酰化,得到化合物3。而化合物4則是以膽酸為原料,經(jīng)N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化并與對苯二甲胺反應(yīng)得到的二聚體?;衔?-4的結(jié)構(gòu)用氫譜、電噴霧質(zhì)譜以及高分辨質(zhì)譜確認。
   然后以卵磷脂形成的脂質(zhì)體為模型,以熒光強度對pH變化敏感的熒光黃為指示劑,

7、用熒光光譜法詳細研究了各二聚體的離子傳輸活性和陽離子選擇性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),化合物1-4的離子傳輸活性均有濃度依賴性,說明這四個化合物都有離子傳輸能力。其中,有功能團修飾的化合物1、2和3的離子轉(zhuǎn)運能力高于不具有功能性基團的化合物4。從離子傳輸活性與濃度依存關(guān)系實驗,我們發(fā)現(xiàn)化合物1、2和4由四個分子在膜中形成具有離子傳輸能力的活性結(jié)構(gòu),而化合物3則是由兩個分子形成。堿金屬陽離子選擇性實驗表明,化合物1和2對堿金屬陽離子選擇性為Na+>Li+

8、>K+≈Rb+≈Cs+;當(dāng)將化合物2的氨基乙酰化(即化合物3)或無附加功能團(即化合物4)時,陽離子選擇性為Li+>Na+>K+≈Rb+≈Cs+。這個結(jié)果表明,當(dāng)將氨基乙?;螅ǖ婪肿訉A金屬Li+和Na+的選擇性出現(xiàn)了反轉(zhuǎn),即通過對該類膽酸二聚體結(jié)構(gòu)修飾可以調(diào)控其離子傳輸性能。另外堿金屬陽離子選擇性實驗也說明,通道分子對堿金屬陽離子的轉(zhuǎn)運是整個離子轉(zhuǎn)運過程的限速步驟,結(jié)合氯離子傳輸實驗可知,化合物1-4的離子轉(zhuǎn)運機理可能為氫離子和鈉

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