子宮頸癌及宮頸上皮內瘤變組織FHIT基因表達及雜合性缺失研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究應用顯微切割技術準確提取宮頸癌及CIN發(fā)展各階段病變細胞,采用免疫組化、雜合性缺失分析的方法檢測候選抑癌基因FHIT基因在宮頸癌及CIN組織中的基因改變及表達的規(guī)律,探討FHIT基因在宮頸癌發(fā)病中的作用,以期為宮頸癌的早期診斷和CIN惡性潛能的評估提供線索和依據(jù).結論:1.FHIT基因雜合性缺失及蛋白表達缺失在子宮頸鱗癌中是頻發(fā)事件,FHIT可能作為抑癌基因在宮頸鱗癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用.2.子宮頸上皮內瘤變中也存在一定比例的F

2、HIT基因缺失,缺失頻率隨著病變級別升高而增高.說明FHIT基因缺失是宮頸鱗癌發(fā)病機制中的早期事件,FHIT表達顯著減弱或缺失提示CIN惡變危險性增加,免疫組化方法檢測FHIT蛋白可能成為宮頸癌早期診斷和CIN惡性潛能評估的重要指標.3.子宮頸腺癌FHIT基因缺失率顯著低于鱗癌,提示FHIT基因缺失在宮頸腺癌的發(fā)生中作用不大,也表明宮頸鱗癌和腺癌在發(fā)病機制上存在差異.4.子宮頸癌FHIT基因缺失與組織類型相關,而與組織學分級、FIGO分

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