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文檔簡介
1、目的:通過大樣本研究,進一步驗證Sa系統(tǒng)在RA診斷中的意義,同時摸索更穩(wěn)定的抗Sa抗體的檢測條件;純化抗原,以深入研究該抗原的性質(zhì)及建立高效率的檢測方法.方法:從人胎盤組織中提取Sa抗原,對1088例1999年-2003年山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院風濕科門診及住院患者,用免疫印跡法進行抗Sa抗體檢測,結(jié)合臨床資料進行分析;分別用離子交換柱層析法和親和層析法進一步純化Sa抗原.結(jié)果:抗Sa抗體可在37.9%RA患者中出現(xiàn),對RA診斷的特異性為9
2、4.7%.與小樣本相比,靈敏度和特異性均有所提高;抗Sa在其它風濕性疾病中很少出現(xiàn),在正常人中幾乎不出現(xiàn);抗Sa在早期RA患者的檢出率為40.7%,陽性和陰性預(yù)測值均在80%左右.抗Sa陽性組RA患者的平均晨僵時間、受累關(guān)節(jié)數(shù)均大于陰性組;RF陽性率在抗Sa陰性組高于陽性組;在RF陰性組中抗Sa陽性率為38.7%.抗CCP與RF、APF、AKA之間有顯著相關(guān)性;抗Sa與抗CCP及其它自身抗體間相關(guān)性不顯著.抗Sa與其它幾種RA相關(guān)自身抗
3、體相比:抗Sa的特異性最高,RF特異性最低;抗Sa與其它抗體采用并聯(lián)形式(即抗Sa與其它抗體同時陽性,結(jié)果判為陽性),特異性有很大程度的提高,接近100%;采用串聯(lián)形式(即抗Sa與其它5種抗體中的1種抗體有1個檢測陽性,結(jié)果就判為陽性),敏感性從37.9%提高到88.6%(抗Sa或抗CCP組合),ROC曲線下面積增加(0.692增加到0.901),而特異性下降不明顯(95%下降到92%).與粗抗原相比,純化后蛋白條帶數(shù)減少,Sa抗原所在
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