靈芝多糖的分離純化和生物活性的研究.pdf

1、本論文以靈芝子實體作為實驗材料，對靈芝多糖的分級提取、含量測定、純化技術、結構鑒定、生物活性以及靈芝多糖與有機鍺對活性的影響進行了研究。 通過對靈芝子實體進行熱水浸提，發(fā)現在90℃、1∶15料比提取1.5小時，粗多糖得率為0.75％，再1∶10料比提取1小時，兩次浸提粗多糖得率為1.02％；通過對靈芝水提濃縮液在不同乙醇濃度下醇沉量進行研究，發(fā)現在40％乙醇濃度沉淀多糖、65％乙醇濃度沉淀多糖、80％乙醇濃度沉淀多糖在靈芝粗多糖

2、所占比例為0.31∶0.27∶0.42； 將三種粗多糖過DEAE-52纖維素離子交換柱，用0.1mol/L的氯化鈉溶液洗脫，苯酚—硫酸法檢測收集多糖部分。用MW3500透析袋透析,泠凍干燥后，再過SephadexG-75柱，獲得40％級分有組分GLP1、GLP2，65％級分為組分GLP3、80％分級分為組分GLP4； 采用UV、IR、GC進行結構分析，結果表明：UV掃描證明GLP1、GLP3、GLP4均有蛋白質吸收峰；I

3、R分析表明GLP3、GLP4多糖是以β型糖苷健相連結的雜多糖；GC表明靈芝多糖的組分單糖有：半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、鼠李糖和巖藻糖，但不同分級單糖組分不同； 用凝膠過濾法測定靈芝多糖GLP1、GLP3、GLP4的分子量分別為4.89×104、2.14×104、0.99×104。 選用不同分級的粗多糖以10mg/只/天，有機鍺20mg/只/天分別對小鼠連續(xù)灌胃10天，發(fā)現40％乙醇濃度沉淀多糖、65％乙醇濃度沉淀