莪術油注射液誘導SKOV3細胞S期脹亡及相關分子機制研究.pdf

1、目的：觀察莪術油注射液對體外培養(yǎng)的人上皮性卵巢癌SKOV3細胞周期變化及CDK2、IL-1β、和P38的表達，探討莪術油注射液對SKOV3細胞周期調控，并從炎癥細胞因子和MAPK信號傳導通路方面來初步探討莪術油注射液誘導SKOV3脹亡的作用機制。
　　方法：不同藥物濃度作用SKOV3細胞株后，采用MTT法檢測莪術油注射液對SKOV3細胞的抑制增殖作用；通過倒臵顯微鏡觀察細胞在培養(yǎng)液中的形態(tài)學變化；對細胞進行HE染色后通過光學顯微鏡

2、觀察細胞形態(tài)學變化；通過透射電鏡觀察細胞的超微結構變化；運用流式細胞術來檢測細胞周期的變化；通過ELISA法來測定CDK2、IL-1β、P38的表達水平。
　　結果：①莪術油注射液對SKOV3細胞體外生長具有明顯的抑制作用，其抑制作用隨濃度的增加而不斷加強，呈現(xiàn)一定的量效關系，其中48h半數(shù)抑制濃度（IC50）為67.48μg/ml；
　?、谶x擇44.5、66.7、100μg/ml濃度的莪術油作用細胞48h后倒臵顯微鏡觀察，

3、大體可見細胞密度明顯減少，胞體變長,細胞內顆粒感增強，細胞界限模糊,細胞間隙逐漸增寬，細胞質減少,胞漿減少,細胞脫落呈懸浮狀,存活細胞減少，細胞核碎裂，可見細胞碎片，隨著莪術油作用濃度的增加，上述現(xiàn)象更加明顯；
　?、圻x擇44.5、66.7、100μg/ml濃度的莪術油作用細胞48h后進行HE染色普通光鏡觀察，主要變化為細胞腫脹，體積增大，胞漿空泡化，胞漿內出現(xiàn)致密顆粒，胞質空泡化，內質網腫脹；細胞核內染色質分散，凝集在核膜、核仁

4、周圍，有時聚集成團塊；胞膜起泡，通透性增加，細胞膜完整性破壞、胞膜崩解，最后細胞核溶解；
　?、苓x擇44.5、66.7、100μg/ml濃度的莪術油作用細胞48h后透射電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)卵巢癌細胞胞體腫脹，細胞膜空泡化，細胞質出現(xiàn)蟲蝕狀和空泡化，粗面內質網擴張，線粒體腫脹，嵴破壞，數(shù)量減少，細胞核染色質分散，凝集在核膜、核仁周圍，甚至核膜完整性破壞，結構崩解，核溶解性，細胞內容物逸出的典型脹亡細胞形態(tài)；
　?、萁洸煌瑵舛容g油注

5、射液作用SKOV3細胞48h后，隨著濃度的增加，S期細胞比例逐漸增高，G2期細胞比例逐漸減少，G1期細胞的比例變化無明顯變化規(guī)律；
　?、藿洸煌瑵舛容g油注射液作用48h的SKOV3細胞，隨著濃度的增加，CDK2的表達量逐漸下降；
　?、呓洸煌瑵舛容g油注射液作用48h的SKOV3細胞IL-1β的表達量均低于空白對照組；
　　⑧經不同濃度莪術油注射液作用48h的SKOV3細胞，P38的表達量無明顯變化。
　　結論