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文檔簡介
1、本文以南林895楊為試驗材料,通過農桿菌介導法,利用構建的可去除選擇標記載體PX6-GFP和PX6-CpTI,開展楊樹無選擇標記遺傳轉化的研究,分析轉化效率和選擇標記基因去除效率,旨在為培育無選擇標記基因的轉基因楊樹提供試驗依據(jù),主要進展如下: 1.構建了可去除選擇標記基因的植物表達載體PX6-CpTI。通過PCR擴增獲得載體pFZY1上的抗蟲基因CpTI,經(jīng)測序驗證和分析后,利用可去除選擇標記載體系統(tǒng)PX6,構建植物表達載體P
2、X6-CpTI。 2.獲得南林895楊轉基因植株。通過農桿菌介導的優(yōu)化的遺傳轉化體系,利用可去除標記載體PX6-GFP和PX6-CpTI,開展南林895楊遺傳轉化研究。經(jīng)統(tǒng)計,共獲得PX6-GFPKm抗性植株51株,其中26株PCR檢測呈陽性;獲得PX6-CpTI Km抗性植株11株,其中6株PCR檢測呈陽性。 3.誘導去除選擇標記基因。選取PCR檢測呈陽性的部分轉基因植株,將其置于含有5μM誘導物β-雌二醇的生根培養(yǎng)基
3、上,同時每隔3d向植株噴灑誘導液(1/2MS+β-雌二醇5μM),持續(xù)30d。 4.選擇標記基因的去除效率分析。對誘導后的轉基因植株采用PCR、DNA測序、GFP熒光檢測等方法進行分析,證實了選擇標記基因已在楊樹轉基因植株上被去除。在21棵轉基因植株中,檢測出已去除選擇標記的轉基因植株1棵,另有1棵為部分去除。 5.轉基因植株標記基因去除后對Km敏感性測定。通過對轉基因植株誘導前后其葉盤對Km敏感性的對比試驗,發(fā)現(xiàn)經(jīng)誘導
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