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文檔簡介
1、 本研究先后構建了融合表達ESAT6和CFP10蛋白的亞單位疫苗、基因疫苗以及重組恥垢分枝桿菌(mycobacterium smegmatis,M.S)疫苗,并比較了各自誘發(fā)的細胞免疫應答水平和對感染小鼠的保護力,以期為TB新型疫苗的研制開發(fā)提供實驗依據(jù)和物質(zhì)基礎。 采用PCR的方法從MTB毒株H37Rv-DNA中擴增出相應大小的DNA片段,將目的片段與pGEM-7zf(+)載體連接后測序,PCR獲得的cfp10序列與文獻
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