應(yīng)用DNA和同工酶遺傳標(biāo)記檢測(cè)長(zhǎng)江3個(gè)草魚群體的遺傳多樣性.pdf

1、本研究應(yīng)用mtDNA D-loop區(qū)段的PCR-RFLP、RAPD以及同工酶技術(shù)，檢測(cè)長(zhǎng)江流域的天然草魚的遺傳多樣性，并比較了不同群體的遺傳差異。 1．應(yīng)用PCR技術(shù)對(duì)3個(gè)群體141尾草魚mtDNA的D-loop區(qū)段進(jìn)行擴(kuò)增，用12種核酸內(nèi)切限制酶酶切。結(jié)果顯示：擴(kuò)增出的140尾試驗(yàn)魚的mtDNA D-loop區(qū)段為1.6kbp，監(jiān)利群體中的1尾為1.8kbp，個(gè)體間存在長(zhǎng)度變異現(xiàn)象；6種限制酶具有酶切位點(diǎn)，共檢測(cè)到2種單倍型，

2、其中監(jiān)利群體中有長(zhǎng)度變異的1尾為一種單倍型，另外140尾為另一種單倍型；邗江和九江兩群體內(nèi)的單倍型多樣性指數(shù)、核苷酸多樣性指數(shù)均為0，而監(jiān)利群體內(nèi)分別為0.0465、0.00180；監(jiān)利群體與邗江(或九江)群體間Rogers遺傳距離為0.0403；x<'2>檢驗(yàn)結(jié)果顯示三個(gè)群體間的遺傳差異不顯著(P>0.05)。由此表明草魚mtDNA D-loop區(qū)段的遺傳多樣性很低。 2．使用12種隨機(jī)引物對(duì)長(zhǎng)江流域3個(gè)草魚群體進(jìn)行了RAPD

3、分析。邗江、九江和監(jiān)利三個(gè)群體內(nèi)的電泳帶共有度分別為0.9713、0.9855和0.9560，由高到低依次為九江、邗江、監(jiān)利，即群體內(nèi)變異程度由低到高依次為九江、邗江、監(jiān)利。3個(gè)群體間的遺傳距：邗江和九江之間最大，為0.0489；邗江和監(jiān)利之間次之，為0.0483；九江和監(jiān)利之間最小，為0.0453；三個(gè)草魚群體間的平均遺傳距為0.0472。表明3個(gè)草魚群體間的遺傳多樣性很低。 3．在同工酶的研究中，對(duì)84尾草魚(邗江45尾，九

4、江39尾)的8種同工酶的電泳結(jié)果進(jìn)行了分析，在檢測(cè)到的12個(gè)基因座位中，2個(gè)座位為多態(tài)。邗江群體的多態(tài)基因座位為a-GPD<'*>、GPI-2<'*>，而九江群體只有a-GPD<'*>基因座位出現(xiàn)變異。邗江和九江群體的多態(tài)座位比例分別為0.167、0.083：邗江和九江群體的平均雜合度觀察值分別為0.0204、0.0064；平均雜合度預(yù)期值分別為0.0192、0.0062。因此邗江群體內(nèi)的多樣性高于九江群體內(nèi)。x<'2>檢驗(yàn)結(jié)果顯示九江