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文檔簡介
1、目的:RHD是一種自身免疫性疾病,是A組乙型溶血性鏈球菌長期反復感染導致的心臟瓣膜和心肌的損害。NF-κB是一種調(diào)節(jié)免疫應答的重要轉(zhuǎn)錄因子,在多種炎癥和免疫疾病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮至關重要的作用。PXR是核受體超家族中的一員。它通過抑制NF-κB信號通路靶基因如IL-10,TNF-α等的表達對炎癥和免疫性疾病發(fā)揮保護作用。本課題旨在研究NF-κB,PXR基因單核苷酸多態(tài)性與中國漢族人群RHD之間的關系。
方法:收集356名RH
2、D患者和214名健康志愿者外周血,提取基因組DNA,對NF-κB rs28362491和PXR rs3814055,rs6785049位點進行基因分型,在病例組和健康對照組中比較這三個位點的等位基因,基因型及單倍型的分布差異,并分析NF-κB rs28362491和PXRrs6785049之間的相互作用。
結(jié)果:NF-κB rs28362491和PXR rs3814055,rs6785049的基因型在病例組和對照組中均符合Ha
3、rdy-Weinberg平衡。NF-κB基因啟動序列-94ins/del ATTG兩種等位基因I、D在病例組和對照組中頻率分別為58.7%,41.3%和53.3%,46.7%(P=0.07);三種基因型II、ID、DD在病例組和對照組中的分布頻率分別是35.7%,46.1%,18.3%和27.1%,52.3%,20.6%(P=0.11)。但在顯性模型中,攜帶ID/DD基因型的個體患RHD風險是II基因型個體的0.67倍(95%CI0.4
4、6-0.97,P=0.03)。進行PXR rs6785049分層分析發(fā)現(xiàn),病例組II和DD的基因型頻率(44.3%,17.4%)顯著低于對照組(59.3%,22.2%),OR值分別為0.36(95%CI0.18-0.73,P=0.005)和0.38(95%CI0.16-0.90,P=0.028)。PXR基因rs3814055,rs6785049兩多態(tài)位點之間不存在連鎖不平衡(D=0.188,r2=0.008)。PXR rs3814055
5、等位基因C、T在病例組和對照組中分布頻率基本一致,分別為76.5%,23.5%和75.9%,24.1%(P=0.81);三種基因型CC、CT、TT在病例組和對照組中的分布頻率分別是59.0%,35.1%,5.9%和55.6%,40.7%,3.7%(P=0.27)。PXR rs6785049等位基因G、A在病例組和對照組中分布頻率分別為56.9%,43.1%和61.0%,39.0%(P=0.17);基因型GG、GA、AA在病例組和對照組中
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