青蒿素通過作用于ERK1-2途徑抑制心肌肥厚.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:心肌肥厚是影響心血管疾病發(fā)病率和死亡率的獨立危險因素,目前關(guān)于心肌肥厚的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)主要有六條途徑,其中MAPK家族中的ERK1/2途徑被認(rèn)為是最重要的信號途徑之一,許多藥物就是通過影響ERK1/2途徑來抑制心肌肥厚的。青蒿素作為我國首次從菊科植物中提取的藥物,具有十分優(yōu)良的抗瘧和抗腫瘤等方面的作用,但在心血管方面除了個例報道有一定的抗心律失常作用外,抗心肌肥厚方面的報道還尚少見。為此我們設(shè)計了該實驗來探討青蒿素是否具有抗心肌肥厚

2、的作用以及其作用機制。
   方法:在體動物實驗通過采用腹主動脈縮窄的方法建立大鼠心肌肥厚模型,成年雄性SD大鼠分成4大組,分別為假手術(shù)組、手術(shù)組、手術(shù)+青蒿素組(100mg/kg/d)、手術(shù)+卡托普利組(100mg/kg/d),術(shù)后每天定時灌胃至第8周,8周后行超聲心動圖檢查,測量大鼠心臟IVSD、LVEDD、LVESD、LVPWD,觀察其變化情況;測血壓后處死大鼠取心臟組織行病理切片。離體細(xì)胞實驗通過培養(yǎng)雄性SD乳鼠心肌細(xì)胞

3、行藥物干預(yù),將其分為空白組、AngⅡ(10-6M)組、AngⅡ+青蒿素組(25μg/ml)、AngⅡ+U0126(10-5M)、AngⅡ+青蒿素+U0126組,培養(yǎng)24小時后分別觀察其形態(tài)大小并提取蛋白行Westren blot和Real-time PCR實驗來檢測相關(guān)抗體指標(biāo)。
   結(jié)果:⑴在體心肌細(xì)胞,手術(shù)組與假手術(shù)組比較,手術(shù)組細(xì)胞形態(tài)要明顯肥大,手術(shù)+青蒿素組和手術(shù)+卡托普利組喂養(yǎng)的大鼠其心肌細(xì)胞形態(tài)比手術(shù)組明顯要小,

4、而手術(shù)+青蒿素組和手術(shù)+卡托普利組的心肌細(xì)胞形態(tài)大小沒有明顯的差別;離體心肌細(xì)胞,AngⅡ組的細(xì)胞形態(tài)比空白組明顯肥厚,AngⅡ+青蒿素組和AngⅡ+U0126組的心肌細(xì)胞形態(tài)比AngⅡ組要小,而AngⅡ+青蒿素組和AngⅡ+U0126組的心肌細(xì)胞大小沒有明顯的差別。⑵與假手術(shù)組比較,手術(shù)組的IVSD、LVEDD、LVESD、LVPWD的值明顯增大,有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05);青蒿素和卡托普利組與手術(shù)組相比值顯著縮小,有統(tǒng)計學(xué)意義(p

5、<0.05),青蒿素組和卡托普利組的值則沒有明顯差異(p>0.05)。⑶與假手術(shù)組比較,手術(shù)組的SBP、MAP、LVEDP值明顯升高,有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05);青蒿素組和卡托普利組與手術(shù)組相比,SBP、MAP、LVEDP值顯著降低,有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05);而青蒿素組和卡托普利組的SBP、MAP、LVEDP值沒有明顯差別(p>0.05)。⑷通過對細(xì)胞蛋白P-erk、ANP、BNP抗體的測定,AngⅡ組的條帶灰度值比空白組明顯要大

6、,有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),青蒿素+AngⅡ組和U0126+AngⅡ組的細(xì)胞蛋白條帶灰度值較之 AngⅡ組的條帶灰度值明顯要小,有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。⑸通過對細(xì)胞蛋白ANP、BNP的測定,AngⅡ組的細(xì)胞蛋白比值比空白組明顯要大,有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),青蒿素+AngⅡ組和U0126+AngⅡ組的細(xì)胞蛋白比值較之AngⅡ組的明顯要小,有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),而U0126+AngⅡ組與青蒿素+AngⅡ組的細(xì)胞蛋白比

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