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文檔簡介
1、中國協(xié)和醫(yī)科大學博士學位論文惡性黑素瘤致病機制的研究姓名:林彤申請學位級別:博士專業(yè):皮膚病與性病指導教師:孫建方2003.4.1因素的參與,引起包括癌基因、原癌基因、病毒癌基因、抑癌基因、腫瘤轉(zhuǎn)移相關基因和腫瘤耐藥基因等等多基因及其表達的改變,其作用過程紛繁復雜。但是長期以來,由于受實驗方法的限制,人們對眾多MM相關基因及其表達的研究一直效率較低,因而不同程度的影響了MM致病機制的研究工作,以及進一步對其治療方法的發(fā)展。在人們對MM發(fā)
2、病機制研究的逐漸擴大和深入的同時,傳統(tǒng)的分子生物學方法已無法滿足研究者同時對大量MM可能相關基因研究的需要。本研究正是著眼于克服以往研究手段上的不足,運用了近年來新興的高通量、高效率的cDNA芯片技術,同時對2000條MM的可能致病相關基因進行了篩選,并對所得的部分有興趣的結(jié)果進行了實時定量RT—PCR的驗證。同時還結(jié)合目前國際上對MM研究的新進展,運用免疫組化的方法,對MM發(fā)生、發(fā)展過程中,引起細胞過度增殖的信號轉(zhuǎn)導途徑ERK途徑相關
3、蛋白的表達進行了研究。由此得到一些有用的信息,以求為今后進一步深入研究MM的發(fā)病機制,打下了理論和實驗基礎。參考文獻:1HallHI,MillerRD,RogersDJeta1UpdateontheincidenceandmortalityfrommelanomaintheUnitedStatesJAmAcadDermatol1999;40:35422MarrettLD,NguyenHL,ArmstrongBK,eta1Trendsin
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