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文檔簡介
1、目的:研究染錳大鼠睪丸精子數(shù)量,生精細胞凋亡、caspase—3mRNA、caspase—3及支持細胞vimentin表達的影響,探討染錳大鼠生精細胞凋亡的機理。 方法:雄性SD大鼠(體重120±10g)48只隨機分為6組:空白對照組,15mg/kg和30mg/kg MnCl2組。8只/組。15mg/kg MnCl2組和30mg/kg MnCl2分別染錳(MnCl2·4H2O)4w和6w,空白對照組給予等容NS,給錳及生理鹽水途
2、徑均為腹腔注射,5d/w,1次/d,大鼠分別于第4w末和第6w末處死,取睪丸和附睪作以下檢測:1.檢測精子數(shù)量;2.TUNEL法檢測睪丸生精細胞凋亡指數(shù);3.原位雜交法檢測生精細胞caspase—3mRNA表達;4.免疫組化(SABC法)法檢測生精細胞caspase—3及支持細胞vimentin表達。 結果:1.錳對大鼠精子數(shù)量的影響:與空白對照組比較,各染錳組精子數(shù)量均顯著降低(P<0.01)。染錳劑量相同,染錳6w組與染錳4
3、w組比較,精子數(shù)量均顯著降低(P<0.01)。各組大鼠精子數(shù)量和AI呈負相關(r=-0.700,P<0.01)。精子數(shù)量和生精細胞caspase—3mRNA陽性細胞率呈負相關(r=-0.892,P<0.01)。精子數(shù)量和生精細胞caspase—3陽性細胞率呈負相關(r=-0.870,P<0.01)。精子數(shù)量和支持細胞vimentin陽性細胞率呈正相關(r=0.895,P<0.01)。2.錳對大鼠生精細胞AI的影響:與空白對照組比較,各染
4、錳組AI均升高(P<0.05)。染錳劑量相同,染錳6w組與染錳4w組比較,AI均顯著升高(P<0.01)。染錳時間相同,30mg/kg MnCl2組與15mg/kg MnCl2組比較,AI均顯著升高(P<0.01)。各組大鼠生精細胞AI和caspase—3mRNA陽性細胞率呈正相關(r=0.842,P<0.01)。各組大鼠生精細胞AI和caspase—3陽性細胞率呈正相關(r=0.855,P<0.01)。各組大鼠生精細胞AI和支持細胞v
5、imentin陽性細胞率呈負相關(r=-0.859,P<0.01)。3.錳對大鼠生精細胞caspase—3mRNA表達的影響:與空白對照組比較,各染錳組caspase—3mRNA陽性細胞率均顯著升高(P<0.01)。染錳劑量相同,染錳6w組與染錳4w組比較,caspase—3mRNA陽性細胞率均顯著升高(P<0.01)。染錳時間相同,30mg/kg MnCl2組與15mg/kg MnCl2組比較,caspase—3mRNA陽性細胞率均顯
6、著升高(P<0.01)。各組大鼠caspase—3mRNA陽性細胞率和caspase—3陽性細胞率呈正相關(r=0.976,P<0.01)。各組大鼠生精細胞caspase—3mRNA陽性細胞率和支持細胞vimentin陽性細胞率呈負相關(r=-0.975,P<0.01)。4.錳對大鼠生精細胞caspase—3表達的影響:與空白對照組比較,各染錳組caspase—3陽性細胞率均顯著升高(P<0.01)。染錳劑量相同,染錳6w組與染錳4w組
7、比較,caspase—3陽性細胞率均顯著升高(P<0.01)。染錳時間相同,30mg/kg MnCl2組與15mg/kg MnCl2組比較,caspase—3陽性細胞率均顯著升高(P<0.01)。各組大鼠生精細胞caspase—3陽性細胞率和支持細胞vimentin陽性細胞率呈負相關(r=-0.959,P<0.01)5.錳對大鼠睪丸支持細胞vimentin表達的影響:與空白對照組比較,各染錳組vimentin陽性細胞率均顯著降低(P<0
8、.01)。染錳劑量相同,染錳6w組與染錳4w組比較,vimentin陽性細胞率均顯著降低(P<0.01)。染錳時間相同,30mg/kg MnCl2組與15mg/kg MnCl2組比較,vimentin陽性細胞率均顯著降低(P<0.01)。 結論:1.染錳15mg/kg4w即可誘發(fā)大鼠睪丸精子數(shù)量減少,兩者存在一定的時間.效應關系。2.染錳15mg/kg4w即可誘導大鼠生精細胞凋亡,且生精細胞AI隨染錳時間的延長和劑量的增加而增加
9、,存在一定的時間.效應關系和劑量—效應關系。3.染錳15mg/kg4w即可誘發(fā)大鼠生精細胞caspase—3mRNA及caspase—3表達,并且caspase—3mRNA及caspase—3的表達隨染錳時間和劑量的增加而增加,二者均存在一定的時間.效應關系和劑量—效應關系。4.染錳15mg/kg4w即可抑制大鼠睪丸支持細胞vimentin表達,vimentin表達隨染錳時間和劑量的增加而降低,二者存在一定的時間—效應關系和劑量—效應關
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