基于錨定RT-PCR的青蒿EST克隆、測序及生物信息學分析.pdf

1、隨著人類基因組計劃和水稻基因組計劃兩大里程碑式的生物微觀世界探索工程的相繼勝利完成，當今分子生物學研究已步入基因組學的新時代?？墒牵趥鹘y(tǒng)抗瘧中藥青蒿中，迄今尚未開展大規(guī)?；蚪M測序工作，嚴重制約了青蒿素基因工程改良的研究進展。為了跟上時代發(fā)展的步伐，本研究利用以錨定逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)為依托的轉錄物組學技術平臺，以盛花期青蒿為材料開展全景式cDNA文庫構建工作，結果共獲得93個cDNA克隆并完成了序列測定。經過軟件分析

2、和序列比對，對54個cDNA序列進行了功能注釋，包括青蒿中有測序記錄的同種基因1個，其他植物中有測序記錄的同源基因33個，無任何測序記錄的新基因20個，其中有20個注釋序列已在全球共享公共基因數(shù)據(jù)庫GenBank上公布，另有34個未注釋序列也以表達序列標簽(EST)形式打包提交，即將公布。在此基礎上，我們依據(jù)同源性比較原理，進一步開展了青蒿基因的虛擬定位、克隆歸類和分子進化等生物信息學分析。通過這些研究，已在水稻基因組中找到39條與青蒿

3、基因高度同源的祖先序列，并由此繪制出基于比較基因組學的青蒿染色體圖譜。同時，利用青蒿細胞色素P450還原酶(CPR)基因和18SrRNA基因，通過估算其分子進化距離，構筑了包含多個植物種屬的最大簡約化系統(tǒng)樹，從而拓展了植物分子分類學的研究領域。此外，以本實驗室及國內外研究機構所獲青蒿基因組學成果為契機，還籌建了一個將向全球開放供免費瀏覽的青蒿素高級專業(yè)網(wǎng)站——青蒿素在線(ArteLine)。本研究豐富了可利用的青蒿基因資源，必將促進青蒿