欖香烯乳對人骨肉瘤細胞系（MG-63）多藥耐藥的逆轉及其相關機制的體外實驗研究.pdf

1、目的：研究體外實驗中欖香烯對人骨肉瘤細胞系(MG-63)多藥耐藥的逆轉效果，探討其相關機制。 方法：采用MTT法測定阿霉素對人骨肉瘤細胞系(MG-63)的半數(shù)抑制濃度(IC50)以及欖香烯對人骨肉瘤細胞系(MG-63)的低細胞毒濃度(IC15)和非細胞毒濃度(IC05)。將細胞分為A、B、C三組，A組為對照組，加入半數(shù)抑制濃度的阿霉素；B、C組在A組基礎上還加入非細胞毒濃度、低細胞毒濃度的欖香烯，細胞傳代培養(yǎng)至A組中MG-63細

2、胞對半數(shù)抑制濃度的阿霉素完全耐藥后停止干預，檢測以下指標：①阿霉素對干預后各組MG-63細胞的半數(shù)抑制濃度，計算耐藥倍數(shù)(RF)；②采用熒光分光光度計測定各組OD值，計算細胞內阿霉素藥物濃度；③流式細胞儀測定原始MG-63細胞和A、B、C組MG-63細胞多藥耐藥相關蛋白1(MRPl)的表達，并對以上數(shù)據(jù)進行分析比較各處理組間的差異。 結果： ①阿霉素對干預后A、B、C組MG-63細胞的半數(shù)抑制濃度分別為3.37μg/ml

3、、2.21μg/ml、1.19μg/ml，A、B、C組MG-63細胞對阿霉素的耐藥倍數(shù)(RF)分別為11.62、7.62和4.10，A組>13組>C組，差異有統(tǒng)計學意義。 ②干預后A、B、C組MG-63細胞內阿霉素藥物濃度分別為1.21μg/106細胞、1.96μg/106細胞、2.71μg/106細胞，A組

4、08％、B組為25.30％、C組為21.64％，A組>B組>C組>原始MG-63細胞，差異有統(tǒng)計學意義。 結論： ①證實在體外運用非細胞毒濃度或低細胞毒濃度的欖香烯乳能有效抑制阿霉素所誘導的人骨肉瘤細胞MG-63的多藥耐藥性(MDR)。 ②欖香烯體外能下調人骨肉瘤MG-63細胞多藥耐藥相關蛋白1(MRP1)的表達。 ③欖香烯乳逆轉人骨肉瘤MG-63細胞產生多藥耐藥性(MDR)機制可能是通過抑制的多藥耐藥相