鈦酸鋰新型電極材料的開發(fā)與研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩134頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、Li4Ti5O12是“零應變”材料,是一種理想的嵌入型電極,具備了下一代鋰離子電池必需的充電次數(shù)更多、充電過程更快、更安全的特性,有望應用于鋰離子電池負極,但其固有電導率低(10-9S/cm),制約了商品化應用。本實驗旨在于制備高比容量、循環(huán)穩(wěn)定、大電流充放電性能好且低成本的Li4Ti5O12基材料,主要采用了室溫恒流充放電、交流阻抗、循環(huán)伏安等測試方法,以及XRD、SEM、TG-DTA等材料表征手段。 考察了傳統(tǒng)固相法制備Li

2、4Ti5O12的工藝條件的影響,并對產物進行了循環(huán)伏安和交流阻抗的研究,以討論電極的反應歷程和動力學相關參數(shù)。實驗結果表明反應原料、燒結溫度、燒結時間、原料配比、混料工藝和燒結氣氛都是影響產物性能的重要因素;交流阻抗測試表明Li4Ti5O12表面并不形成鈍化膜,將其用做鋰離子電池負極材料,比碳負極材料更安全。 分別采用碳摻雜、包覆和球磨混料法對材料性能進行改善研究。結果表明以石墨為碳源進行碳摻雜時,較佳摻雜范圍為10%~15%w

3、t;采用球磨混料,可使材料的容量和循環(huán)性能顯著提高,在0.5C和1C大倍率下循環(huán)容量也較高,但仍存在不可忽視的容量衰減;采用葡萄糖、蔗糖等有機碳源進行碳包覆,隨著摻雜量的增加產物電荷轉移阻抗減小,但摻雜量超過20%wt時,產物電荷轉移阻抗值不再減小。采用兩步合成法對鈦酸鋰材料進行了Mg2+、Fe3+、Al3+、Cr3+、La3+、Zr4+、Nb5+、V5+和F-等離子的有效摻雜。在相同摻雜量下(取代原子數(shù)x=0.15),Mg2+、Zr4

4、+摻雜的效果最好,摻雜后材料的電荷轉移阻抗顯著減小,有利于克服充放電過程的動力學限制,使極化現(xiàn)象減小,可逆容量和循環(huán)性能提高,尤其是Zr4+摻雜的效果最明顯;摻雜量的對比實驗表明x=0.15為較佳的摻雜量。 采用高能球磨混料較長時間(約20h)來加強原材料的混合均勻性和原料活性,在此基礎上再進行了蔗糖碳包覆以及碳包覆后Mg2+的復合摻雜。所得材料的大電流循環(huán)性能比單獨改性制備的材料均有提高,0.5C倍率循環(huán)性好,45次循環(huán)后可逆

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論