阿霉素腎病大鼠腎小球足細胞蛋白podocin的定位和半定量分析及藥物干預的影響.pdf

1、目的:探討podocin在腎小球濾過膜中的定位、在腎病狀態(tài)下的變化以及腎上腺皮質(zhì)激素和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑對其表達濃度的影響.方法:4周齡、體重150g左右的SD幼年雄性大鼠40只,其中32只予尾靜脈單次注射阿霉素5mg/kg制備阿霉素腎病模型,8只僅注射等量生理鹽水為對照組.于注射后兩周測所有大鼠24小時尿蛋白定量,24小時尿蛋白定量>30mg為腎病模型成功而不合格者予以剔除.隨機將24只腎病大鼠分為腎病對照組8只、腎病潑尼松治療組

2、8只和腎病苯那普利治療組8只.潑尼松治療組給予潑尼松10mg/(kg.d)溶與1ml生理鹽水中灌胃,苯那普利組給予苯那普利3mg/(kg.d)溶于1ml生理鹽水中灌胃,腎病對照組及正常對照組予等量生理鹽水灌胃并于治療4周后測24小時尿蛋白的變化,同時處死大鼠取腎皮質(zhì)應用膠體金免疫電鏡方法定位及免疫熒光半定量分析研究各組腎組織中足細胞蛋白podocin的異同.結果:1 podocin分布在靠近腎小球基底膜(Glomerular Basem

3、ent Membrane GBM)的足突基底部,主要定位于裂隙膜的胞質(zhì)面,小部分金顆粒偶可發(fā)現(xiàn)于GBM稍遠的足突細胞的表面,而在GBM、內(nèi)皮細胞、系膜、包曼囊或腎小管均沒有表達跡象.2正常對照組吸光度值0.298±0.0414;腎病對照組吸光度值:0.562±0.0375;潑尼松治療組吸光度值:0.406±0.0261;苯那普利治療組吸光度值:0.427±0.0323.腎病對照組與各組比較具有顯著差異(F=77.56,P<0.001).