伊貝沙坦對糖尿病大鼠腎臟MMP-2-TIMP-2表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩48頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)早期的病理特征是腎臟肥大和細胞外基質(extracelluar matrix,ECM)的進行性積聚,導致腎小球系膜區(qū)細胞外基質成分增加和腎小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)彌漫性增厚.其發(fā)病機制尚不完全清楚.本研究旨在探討新一代血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(angiotensin Ⅱ receptor antagonist,AⅡ RA

2、)伊貝沙坦(irbesartan,Irb)對鏈脲佐菌素(streptozotosin,STZ)誘導的糖尿病大鼠尿白蛋白排泄、早期腎肥大的改變以及腎臟基質金屬蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)和組織金屬蛋白酶抑制因子-2(tissue inhibitor ofmetalloproteinase-2,TIMP-2)表達的影響,以闡明其腎臟保護作用機制,探討DN的發(fā)病機制.方法:SPF級成年雄性Spr

3、ague-Dawley(SD)大鼠隨機分為正常對照(N)組(n=8)、糖尿病腎病(DN)組(n=9)和DN加Irb治療(DNI)組(n=10)3組.采用單側腎切除后腹腔注射STZ誘導糖尿病模型,觀察治療后第8周血糖、體重、尿白蛋白排泄量(urinary albuminexcretion,Ualb)、肌酐清除率(creatinine clearance,Ccr)及第8周腎重(kidney weight,KW)、腎臟肥大指數(shù)(kidney

4、weight/body weight,KW/BW)等腎臟肥大指標的改變.應用病理顯微圖象分析軟件測定腎小球面積(glomerular area,A<,G>)和體積(glomerular volume,V<,G>)的改變.免疫組化(采用SP法)及逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)法觀察MMP-2和TIMP-2在腎組織的表達.結論:MMP-2和TIMP-2表達變化可能參與了糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展;糖尿病大鼠早期使用Irb能夠明顯抑制腎臟肥大

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論